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蛋白质结晶条件的影响,构造基于结构的药物设计和空间组织


联合事件15th在材料科学与工程国际会议和展览& 3理查德·道金斯国际会议上应用晶体学

2018年11月07-08 |亚特兰大,美国

奥利Dym

结构蛋白质组学单元,以色列

ScientificTracks抽象:启J垫。Sci >

DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c8 - 035

文摘

朊蛋白的三维结构和蛋白质抑制剂提供基于结构的药物设计的基础研究,也用于对接程序寻求更有效的药物。具体的例子对药物设计的乙酰胆碱酯酶(疼痛)和Phosphotriesterase使用x射线晶体学将(PTE)。比较分析计算对接药物设计方法和疼痛之间的晶体结构唾骂,配体的位置在酶的活性部位峡谷是由结晶影响的条件。光谱和热稳定性结果证据支持这样的配体定位的差异。这些结果对基于结构的药物设计使用对接程序。我们也分析了十九apo和几个瞵酸盐的晶体结构(OP)类似物绑定到几个高度进化PTE变体。除了提供见解的绑定模式行动的活性部位不同PTE变异,数据显示标签用于蛋白表达的重要性,选择适当的结晶条件下,蛋白质结构和空间组织及其对基于结构的药物设计。

传记

奥利Dym完成了她的博士在1994年从魏茨曼科学研究所的,以色列的监督下教授乔尔•苏斯曼和博士后研究从加州大学洛杉矶分校的大卫·艾森伯格教授的监督下。自2003年以来,她是在晶体结构蛋白质组学单元(SPU),以色列魏茨曼科学研究所的,。在过去的15年里她一直SPU的一员,她领导单位的蛋白质结晶学包括蛋白质结晶,阐明蛋白质的三维(3 d)结构。她决定350蛋白质和蛋白质复合物的三维结构,一些与人类疾病相关的和其他人包括工程非天然的酶和非天然的蛋白复合物。有些药物的发展作出了贡献,而有直接受益酶替代治疗人类疾病。此外,她进行了详细结构分析这些结构,这在很大程度上有助于理解三维结构之间的相关性,功能、选择性和稳定性。她在著名期刊上发表了50多篇论文,其中10作为第一作者。

电子邮件:orly.dym@weizmann.ac.il