SAHA-Pluronic F127纳米粒子的制备及体外抗癌活性研究

13^th先进材料与纳米技术国际会议

2017年10月26日至28日，日本大阪

王雄，张晓，李曼丽，宗平，孔婷婷，胡燕珍，梁丽媛，李超

Xiâ中国交通大学苏州冠杰纳米抗菌涂料科技有限公司

海报和接受的摘要:Res. Rev. J Mat. science

DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c1 - 009

摘要

目的:伏立诺他(Vorinostat, SAHA)是最具代表性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，是一种应用广泛的抗癌药物，SAHA被应用于血液系统恶性肿瘤和大多数实体肿瘤的治疗。SAHA由于水溶性差、生物利用度低和体内药物快速消除而具有挑战性。在本研究中，我们将制备SAHA-Pluronic F127纳米颗粒，并研究其是否能提高药物的溶解度、缓释效果以及对癌细胞的抑制作用。方法:采用薄膜法制备SAHA-Pluronic F127纳米颗粒。采用高效液相色谱法(HPLC)测定载药量、包封率和体外释药试验。MTT检测HeLa细胞的增殖情况。实时荧光定量PCR检测p53、p21 mRNA的表达。结果:纳米颗粒粒径为23.86±0.30 nm，包封率为94.36±0.76%，载药量为1.31±0.062。结果表明，SAHA NPS可达到17%左右的缓释效果，且SAHA NPS对细胞生长的抑制作用优于SAHA。SAHA和SAHA NPS处理24 h和48 h后均上调p21 mRNA水平，下调p53 mRNA水平，且SAHA纳米颗粒处理48 h后的效果优于SAHA。结论:本研究证实将SAHA包埋在Pluronic F127纳米颗粒中可改善药物的水溶性和体外缓释，且SAHA NPS对细胞生长的抑制作用强于SAHA。

传记

熊王，毕业于温州医科大学药学学士学位。目前，他在中国西安交通大学攻读硕士学位。

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