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pH敏感的两亲性多肽药物前体对近红外光谱成像制导结合光动力治疗和化疗


13th先进材料与纳米技术国际会议

2017年10月26 - 28日期间,日本大阪

郑阮和总裁燕

中国科技大学,中国

ScientificTracks抽象:启J垫。Sci >

DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c1 - 008

文摘

光动力疗法(PDT)是一种很有前途的临床治疗肿瘤的形态和良性病灶。4 4-difluoro-4-bora-3a 4 a-diaza-sindacene (BODIPY)核心基础光敏剂(PS)有许多理想的PDT代理的特点,如高消光系数、阻力photo-bleaching和高比率的明暗,也可以认为是染料的毒性能。然而,上述BODIPY不能分散在水溶液因为它是疏水性,因此需要一个BODIPY-carrier PDT代理可以交付,然后释放领域的杀死肿瘤细胞。和一些研究人员使用阿霉素联合化疗光敏剂显示伟大的致命性癌症细胞HepG2和杰出的能能力。由于肿瘤组织和低pH值的显著的酸性微环境在肿瘤细胞(~ 5.0),我们有创新试图基于合成肼pH-sensitive肽钉贝壳和裹入内小说NIR-BODIPY光敏剂使用阿霉素抗癌治疗。化疗和PDT的集成了临床诊断的上升相结合的必要性。所有聚合物胶束EPR合适大小的影响,可以轻松拆卸在酸性微环境释放阿霉素或BODIPY癌症治疗。多肽本身表现出强烈的细胞生物相容性,同时严重损害与BODIPY HepG2癌细胞是由于胶束和阿霉素也显示NIR-imaging能力。以上这些优势意味着双灭火剂pH-sensitive多肽可能具有广阔的应用前景在未来医学在结合PDT治疗和化疗。

传记

郑阮是一个完整的物理化学教授化学与材料科学学院的中国科技大学(科大)。他的研究重点是基于聚合物生物材料和生物医学。他已经发表了120多篇论文和编辑两本书。他曾在许多期刊编辑的董事会,目前在一些包括精细化工、煤炭和精细化学品,科学通讯等。