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合成和功能化的新型喹唑啉作为抗菌药物支架

文摘

一系列新的喹唑啉衍生品设计和合成使用钯催化的反应。合成化合物的抗菌活性筛选与四种致病菌。化合物18 b和9显示高敏感金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性)和一个麦克风≤0.25 - -0.5μg /毫升,分别。同时,化合物13和13 b更有效对抗gramnegative细菌,和一个麦克风< 0.25μg /毫升对大肠杆菌和高活动对铜绿假单胞菌的MIC值0.5和1.0μg /毫升,分别。最广泛的抗菌活性与喹唑啉26 a - c,观察了MIC值< 0.25 - 2μg /毫升不等。β-cyclodextrin(β-Cyd)包含复杂的含有喹唑啉为客人准备用揉捏法。产品红外光谱、1 h核磁共振谱分析,证明包合物的形成主人和客人之间的摩尔比2:1。基于本研究的结果,某些喹唑啉可以作为模板的未来发展更有效治疗药物通过修改或衍生。

Shaikha S-A-Neyadi阿拉塞勒姆,领队人Ghazawi,其因Pal和易卜拉欣M Abdou *

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