合成、光谱特性、抗菌和抗氧化性能的一些金属(II)配合物的混合Ligands-Riboflavin和4-Aminobenzoic酸gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

锰(II)、铁(II),公司(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)配合物的配体混合,核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸(HL1)是合成和金属比例、红外和电子(固体反射)gydF4y2Ba光谱学gydF4y2Ba、室温磁矩、熔点和电导测量。电导测量在DMSO和金属比例分析表明,所有的金属(II)配合物共价和分析[M (HL) (HL1) X]。啊哦,X = Cl /。红外光谱数据证实,协调是通过两个羟基的2 4个氧原子在核黄素,分别和4-aminobenzoic酸的羧基氧原子。此外,电子光谱数据表明,所有的金属(II)配合物采用八面体几何,而室温磁矩测量spin-crossover表示,也就是说,高转低spinoctahedral平衡原则,例外的复合物的铜(II)和锌(II)配合物。体外抗菌活性的金属(II)配合物,gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba与大肠spp p-aminobenzoic酸,变形杆菌,酿脓链球菌、白色念珠菌,沙门氏菌sp,链球菌sp、杆菌spp,葡萄球菌sp和假单胞菌spp透露,所有的金属(II)配合物和配体对假单胞菌活性sp抑制区域范围的7.0 - -11.0毫米。金属配合物的抗氧化研究表明,锌(II)复杂有最好的抗氧化活性抑制比例约为62,这是两倍的抑制百分比标准,抗坏血酸和D-tocopherol。gydF4y2Ba

关键字gydF4y2Ba

4-aminobenzoic酸、抗菌、抗氧化、八面体、核黄素,Spincrossover。gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

最近我们和其他人的研究重点是药物金属配合物与发现的唯一目标更有效gydF4y2Ba化疗gydF4y2Ba特工战斗gydF4y2Ba传染病gydF4y2Ba(gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。此外,核黄素(维生素BgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}),水溶性gydF4y2Ba维生素gydF4y2Ba转化为flavinadenine二核苷酸和黄素单核苷酸的微生物生产的能量(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。核黄素还用于新生儿黄疸的治疗和预防gydF4y2Ba偏头痛gydF4y2Ba和它的缺乏导致喉咙痛,咽充血,水肿,正常红血球的gydF4y2Ba贫血gydF4y2Ba(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。此外,核黄素是多齿的配体与亚胺氮原子,酮氧原子和羟基组,充当协调网站对各种金属离子(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4-aminobenzoic酸选择作为第二配体由于其重要性作为一个辅助因子的复合维生素B和非蛋白氨基酸性质广泛应用(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

因此,我们的目标是合成,表征和研究小说的磁性金属(II)配合物的配体混合,核黄素和4-aminobenzoic酸asspin-crossover等可能的磁相互作用antiferro磁性,铁磁性。此外,这些金属配合物的适用性作为广谱抗菌药物gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba也会验证,随着金属配合物的抗氧化剂抑制能力。这是我们小组的研究活动的延续各种金属的电位(II)配合物作为对感染和癌症化疗药物(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

实验gydF4y2Ba

材料和试剂gydF4y2Ba

10-phenanthroline试剂gradeRiboflavin 4-aminobenzoic酸1,gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Baα-gydF4y2Ba生育酚gydF4y2Ba四水氯化锰(II)、铁(II) tetraoxosulphate (VI)七水硫酸锌、六水合氯化钴(II),氯化镍(II)六水合物,二水氯化铜(II)和锌(II) tetraoxosulphate (VI)七水硫酸锌是来自奥尔德里奇和BDH化学物质,被用来作为收到,而溶剂被蒸馏提纯。gydF4y2Ba

物理测量gydF4y2Ba

金属配合物的固体反射光谱被记录在一个优秀的λ25分光光度计,红外光谱被记录为KBr盘在一个优秀的傅立叶变换红外光谱BX光谱仪在4000 - 400厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。室温磁脆弱的感情在舍伍德磁化率测量303 k平衡MSB马克1和抗磁性修正计算使用Pascal的常数。熔点测定与Mel-Temp电热机器,而摩尔电导率测量1×10gydF4y2Ba^3gydF4y2BaM方案在DMSO获得使用电化学分析仪的配偶C933,金属比例是由使用EDTA络合滴定法。gydF4y2Ba

抗菌试验gydF4y2Ba

进行了测定配体及其金属(II)配合物使用琼脂扩散技术。The surface of the agar in a Petri dish was uniformly inoculated with 0.2 mL of 18 hours old test bacterial culture of大肠杆菌(输入应变),变形杆菌,酿脓链球菌、白色念珠菌,沙门氏菌sp,链球菌sp(血液),芽孢杆菌sp(应变)的食物,葡萄球菌sp,假单胞菌sp(临床分离),假单胞菌sp(环境应变)杆菌sp(环境应变)和大肠杆菌(临床菌株)gydF4y2Ba。使用无菌软木钻孔机,5毫米井被无聊到琼脂。然后0.06毫升,10毫克/毫升浓度的金属络合物在DMSO引入井和盘子被允许站在板凳上30分钟前在37°C孵化24小时之后,抑制区域(mm)作为衡量抗菌活性。重复的实验和硫酸链霉素药物被用作参考。gydF4y2Ba

抗氧化试验gydF4y2Ba

亚铁ion-chelating能力:gydF4y2Ba黑色ion-chelating能力是由标准比色法gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。反应混合物中含有1毫升10-phenantroline(50毫克100毫升的甲醇),1毫升FeSOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba.7HgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O(400μM)和1毫升的样品溶液的浓度(1.0毫克/毫升)和混合反应混合物终于和2毫升的甲醇。混合物在室温下培养了15分钟,之后样品的吸光度在510 nm spectrophotometrically读。2与1毫升1毫升的甲醇,10-phenantroline(100毫升的甲醇50毫克)和1毫升FeSOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba.7HgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O(400μM)解决方案作为空白(控制),而α-tocopherol和抗坏血酸作为标准。所有测试在一式三份和清除抑制百分比亚铁ion-chelating能力表示为:gydF4y2Ba

%清除抑制= (Ac - A) / Ac×100 (1)gydF4y2Ba

,交流是空白的吸光度(控制)反应,是样品溶液的吸光度或吸光度的标准。gydF4y2Ba

合成gydF4y2Ba

准备(Mn(霍奇金淋巴瘤(HL)gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)ClgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}]。H_{2 gydF4y2Ba}OgydF4y2Ba

这个复杂的由添加0.42克(2.12×10gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba摩尔)MnClgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}.4HgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O搅拌溶液的0.80 g核黄素(2.13×10gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba摩尔数,HL)和0.29 g 4-aminobenzoic酸(2.11×10gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba摩尔数,霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)在50毫升的70%甲醇。由此产生的同质的解决方案是缓冲4滴三乙胺的pH值4到9,和额外的30分钟搅拌。由此产生的混浊的溶液在50°C和回流6小时期间形成的产品。获得的黄色沉淀过滤后,用70%甲醇和干/硅胶。使用相同的方法制备的铁(II)、锌(II)、公司(II)、镍(II)和铜(II)配合物分别从硫酸盐和氯盐。gydF4y2Ba

结果与讨论gydF4y2Ba

核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸的反应(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)与金属(II)氯化物(锰、镍、铜和Co .)和金属(II)硫酸盐(铁和锌)分别给有色复合物根据方程2 - 3中度至良好的收益率。gydF4y2Ba

美索gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba.nHgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O + HL +霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba→M(霍奇金淋巴瘤(HL)gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba)+啊gydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O (2)gydF4y2Ba

(当M =铁、锌;n = = 7)gydF4y2Ba

制程gydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}.nHgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O + HL +霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba→M(霍奇金淋巴瘤(HL)gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)ClgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}].aHgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O +黑洞gydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O (3)gydF4y2Ba

(当M =锰、铜、n = 4, a = 1, b = 3;有限公司,n = 6 = 2, b = 4;M =倪,n = 6, a = 1, b = 5)gydF4y2Ba

复合物的形成是%金属分析证实了与理论值基本一致。此外,配体、核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)分解为280°C和融化的分别为187 - 189°C,而所有的复合物分解范围200 - 254°C确认协调。试图孤立单晶x射线测量不成功。然而,%金属分析、红外光谱、电子光谱、电导和室温磁矩被用来获得的公式质量复合物及其合理的几何(gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

溶解度和摩尔电导测量gydF4y2Ba

配合物表现出良好的溶解度在DMSO但略溶于乙醇,甲醇,硝基甲烷和氯仿。因此,其摩尔在DMSO导率测定值在9.33 - 19.69ΩgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba确认他们的共价性质,因为值范围在60 - 118欧姆gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba预计为1:1电解质(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

电子光谱和磁矩gydF4y2Ba

化合物的紫外光谱特征是强烈的吸收最大值27.31 - -29.76 kK, 34.84 kK和48.31 kK分配给n→π*,π→π*和电荷转移(选项卡gydF4y2Ba2)。TgydF4y2Ba他锰(II)复杂的有两个吸收11.67 kK和22.37 kK分配给乐队gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba如和gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}分别转换,意味着自旋和低自旋的八面体几何一致。有效的高自旋磁矩锰(II)配合物预计将接近旋压值在5.90 b M自地上术语gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}因此,没有轨道的贡献,而低自旋八面体锰(II)的时刻约2.0 B.M.因此,观测时刻的3.74 B.M.表明高自旋和低自旋之间的旋转平衡八面体几何(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。铁(II)复杂的有两个吸收带6-coordinate 18.73 kK和24.39 kK典型,高自旋和低自旋八面体几何和分配gydF4y2Ba^5gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba如和gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^1克ydF4y2BaTgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}转换。时刻在5.0 - -5.6 B。M报道了高自旋八面体的铁(II),而低自旋八面体的铁(II)是抗磁性。在这项研究中,一个3.30 B的时刻。M是复杂的观察,表明旋转平衡高自旋和低自旋之间的八面体几何(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

同样,公司(II)复杂的有两个吸收带14.88 kK和25.32 kK典型的高自旋和低自旋八面体几何分配gydF4y2Ba^4gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)和gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}EgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba→gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}分别过渡。一个观察4.09 B的时刻。M是证实了高自旋和低自旋之间的旋转平衡以来的八面体几何时刻范围4.7 - -5.2 B。1.9 - -2.4 M和b M报道了高自旋和低八面体配合物(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。镍(II)复杂显示两个吸收带14.95 kK和24.94 kK的典型6-coordinate高spinand低旋转的八面体几何。这些被分配gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}和gydF4y2Ba^3gydF4y2BaBgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^1克ydF4y2BaBgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}转换分别,因为时刻范围0.5 - 2.7 B。米被报道与spin-equilibria镍(II)配合物。镍(II)复杂了2.58 B的时刻。M确凿的旋转平衡高自旋和低自旋之间的八面体几何(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。铜(II)复杂显示两个吸收带16.47 kk和24.94 kk,典型的6-coordinate,正方(八面体)几何和分配gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}BgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}BgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}和gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}BgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}→gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}EgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba转换。一个观察2.27 B的时刻。M是时刻以来免费的几何范围1.9 - -2.3 B。米被报道为单核铜(II)配合物无论几何(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。The spectra of Zn(II) complex had only charge transfer transitions from metal to ligand at 14.97 kK and 24.94 kK as no d-d transition was expected. The complex was expected to be diamagnetic because of it d10 configuration. However, a moment of 0.80 B.M was observed due to impurities [7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。在所有情况下,电子光谱和磁矩证实的八面体几何金属(II)配合物(gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

红外光谱法gydF4y2Ba

提出了相对红外光谱数据gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。乐队在3496厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和3495厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)被分配gydF4y2BavgydF4y2Ba(h)伸展振动gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。在金属(II)配合物,这些乐队仍un-shifted表明non-coordination亚胺的氮原子的核黄素(HL)和胺的氮原子4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)金属离子(II)。强烈的振动乐队在1733厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和1666厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)被分配gydF4y2BavgydF4y2Ba(C = O)伸缩振动。在核黄素,乐队于那些与羰基氧而在4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba),gydF4y2BavgydF4y2Ba(C = O)乐队转移到范围1621 - 1622厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba分别在金属(II)配合物。这证实了non-coordination核黄素(HL)通过羰基氧原子4-aminobenzoic酸(HL和协调gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba通过羰基氧原子()gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。偶氮甲碱,gydF4y2BavgydF4y2Ba(C = N)伸缩振动在1649 - 1546厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba核黄素(HL)仍un-shifted金属(II)配合物表明non-coordination亚胺氮的金属离子(II)。宽阔的乐队在3377厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和3382厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba)分别被分配gydF4y2BavgydF4y2Ba(地)。这些乐队转移到3370 - 3334厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba金属(II)配合物,表明协调羟基氧原子的核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba分别在金属离子)。新乐队在409 - 486厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和353 - 386厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba被分配到gydF4y2BavgydF4y2Ba(M-O)和gydF4y2BavgydF4y2Ba(M-Cl)分别。相反,这些乐队缺席的光谱核黄素(HL)和4-aminobenzoic酸(霍奇金淋巴瘤gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba),确认协调金属(II)配合物gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

抗菌活动gydF4y2Ba

结果金属(II)配合物的抗菌活动核黄素和4-aminobenzoic酸对不同临床、食品和环境的生物了gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba。所有的金属(II)配合物,配体和积极的标准(链霉素)活跃的反对gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(类型的应变)除了核黄素7.0毫米的抑制区。同样,金属(II)配合物和配体是不活跃的gydF4y2Ba链球菌spp,葡萄球菌sp,假单胞菌spgydF4y2Ba(环境压力),gydF4y2Ba芽孢杆菌spgydF4y2Ba(环境应变)和gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(临床菌株)。然而,核黄素是活跃的反对gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba抑制区7.0毫米,4-aminobenzoic酸是活跃的反对gydF4y2Ba链球菌spgydF4y2Ba(血液)抑制区分别为10.0毫米。不活动的一些金属(II)配合物可能归因于他们lipophobic性质,因此无法穿透细菌的脂质膜(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。相反,所有的金属(II)配合物,配体和积极的标准积极反对gydF4y2Ba假单胞菌spgydF4y2Ba(临床分离),抑制区域范围的7.0 - -15.0毫米。锌(II)复杂和链霉素是不活跃的gydF4y2Ba芽孢杆菌spgydF4y2Ba(食品应变),而剩下的金属配合物和配体与抑制细菌活跃againstthis区域范围的5.0 - -8.0毫米。有趣的是,环境的压力gydF4y2Ba芽孢杆菌spgydF4y2Ba和gydF4y2Ba假单胞菌spgydF4y2Ba对金属配合物,核黄素和苯甲酸而食物的gydF4y2Ba芽孢杆菌spgydF4y2Ba和临床菌株的gydF4y2Ba假单胞菌spgydF4y2Ba有活动对所有金属(II)配合物,除锌(II)复杂的前细菌、核黄素和苯甲酸。这些观察结果归因于射流泵的发展由细菌或金属配合物的应用终端电子受体这些细菌在厌氧呼吸(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。同样,核黄素,霍奇金淋巴瘤,有抗菌活性gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(应变)但不gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(临床应变)由于抗生素耐药性的临床生物(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。最少、链霉素最好活动比金属(II)配合物和配体抑制区域范围的9.0 - -29.0毫米。gydF4y2Ba

黑色金属离子螯合金属(II)配合物的活性gydF4y2Ba

金属离子在生物学系统的活动如维生素B12和血红蛋白重新激起了人们对金属疗法的发展,因为前者是用来治疗氰化物中毒,和过敏(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba),而后者在肾系膜细胞作为一种抗氧化剂和监管者的铁代谢gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。因此,有必要模拟这些生物分子gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba并研究其有效性,作为化疗药物对传染病和各种癌。过渡金属如亚铁离子可以促进生产活性氧(ROS)在动物和人类系统,因此,物质来螯合金属离子的能力可以有价值的抗氧化能力gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。铁,在自然界中,可以找到铁(FegydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba})或铁离子(FegydF4y2Ba^{3 +gydF4y2Ba}),后者形成主食品中。过渡金属如铁gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、铜gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba、有限公司gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}可以作为催化剂的初始形成自由基。在人体自由基引起的脂质氧化与许多疾病的病理过程,如心血管疾病(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba34gydF4y2Ba),一些癌症疾病和糖尿病患者gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。此外,众所周知,多酚化合物如核黄素是非常好的稳定过渡金属螯合剂有能力在生命系统和抑制自由基的生成。在这项研究中,抗氧化剂研究混合配体、核黄素和苯甲酸金属(II)配合物表明,锌(II)的复杂表现出最大抑制值61.66%,铁(II)复杂的最小抑制值19.12%。有趣的是,镍(II)复杂(~ 33%)有相同的抑制活性standards-ascorbic酸和α-tocopherol。因此,金属(II)配合物potentialanticancer代理(gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

从红外光谱数据,为双齿配体的行为,协调金属离子通过羟基氧原子的核黄素和分别4-aminobenzoic酸的羧基氧原子。电子光谱和室温磁矩证实的八面体几何金属(II)配合物。此外,抗菌研究表明,金属(II)配合物mostlylower活动相比,链霉素,积极反对除了几乎所有的生物gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(类型的应变),gydF4y2Ba芽孢杆菌spgydF4y2Ba(应变)的食物gydF4y2Basp沙门氏菌gydF4y2Ba。此外,金属(II)配合物的抗氧化活性表明,锌(II)复杂的有最好的活动是两倍的标准,抗坏血酸和αgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba生育酚。gydF4y2Ba

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