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研究基于质子导电PVA凝胶电解质

Shital n Bhad1 *,V.S.Sangawar2,A.K.Maldhure3,D.P.Tayade4,广义相对论Yerawar5
  1. 学生,聚合物研究实验室,G.V.I.S. P.G.物理系H Amravati,印度马哈拉施特拉邦
  2. 讲师,聚合物研究实验室,G.V.I.S. P.G.物理系H Amravati,印度马哈拉施特拉邦
  3. 讲师,P.G.化学系,交流Amravati年代学院印度马哈拉施特拉邦
  4. 讲师,化学系,G.V.I.S.H, Amravati,印度马哈拉施特拉邦
  5. 学生,聚合物研究实验室,G.V.I.S. P.G.物理系H Amravati,印度马哈拉施特拉邦
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文摘

PVA凝胶电解质具有不同PVA浓度(0.5、1、1.5、2、2.5重量)在KSCN + DMSO溶液电解质已经由简单的方法,特点是X-RD和测量特区电导率电导率作为温度的函数在00 - 1000 c。凝胶电解质电导率的变化与加载的PVA浓度也被研究过,已经观察到所有凝胶样品在本质上是无定形的广泛的峰值也发生了变化。PVA的装载0.2电解质KSCN + DMSO增加电导率降低。但发现电导率随温度的增加对所有样本组成VTF和阿伦尼乌斯的行为。

关键字
聚合物凝胶电解质,离子电导率、溶剂免费的聚合物电解质。

介绍
在聚合物凝胶电解质盐一般提供免费/移动离子参与传导过程和溶剂有助于受盐也作为导电介质,而据报道,聚合物提供机械稳定性增加电解液的粘度[1]。可能的聚合物之间的相互作用和盐/溶剂尚未清楚。通常应该使用的盐大阴离子和低离解能,这样很容易水解而使用的溶剂应该高介电常数、低粘度和高沸点和低熔点。添加聚合物锂离子导电聚合物凝胶电解质普遍发现[2]导致粘度增加由于流动性减少,因此电导率也能减少(s = nqm),而对于质子导电聚合物凝胶电解质含有弱酸的聚合物被报道(3 - 7)导致电导率的增加。
等近年来聚合物聚乙烯醇(PVA)聚(vi-nylidene氟化物)(PVdF)、聚乙二醇(PEG),聚(氯乙烯)(PVC)、聚丙烯腈(PAN),聚(乙烯基吡咯烷酮(PVP))和聚(乙烯砜)(pv)主要用于发展全科医生[8]。在凝胶聚合物电解质(gp)、固体和液体等属性,[12][13]。拥有发现了这些电解质离子电导率、电化学稳定性和传输性质类似于他们的液体计数器部分以及更好的动力性能适用于电化学应用。上市聚合物主机中,聚(乙烯醇)强烈调查.Poly(乙烯醇)(PVA)似乎非常attractivematerial准备质子导电聚合物凝胶聚合物电解质,因为这可以作为一个很好的methanolbarrier。[14]PVA机械propertiesand也具有很好的化学稳定性,这是足够的准备质子导电聚合物凝胶电解质。[15]
在目前的调查,尝试合成基于PVA凝胶电解质和钾thiocyanateand itsX-RD d.cconductivity。

实验
化学:
在目前调查聚乙烯醇,potassiumthiocyanate (KSCN)和非质子溶剂二甲亚砜(DMSO) AR级。d精细化学。被用于合成质子导电
b的合成:
30毫升PVA凝胶电解质的合成0.2 KSCN + DMSO溶液的准备。PVA添加电解液中以一个恒定搅拌在恒定温度700 c和激动人心的持续了一个小时。然后是允许冷却室温以下6个小时,以便形成凝胶。PVA添加了在不同电解液量0.5,1、1.5、2、2.5重量形成各种PVA浓度的凝胶。
c .测量技术:
PVA凝胶电解质的结构形态进行了x射线衍射仪。PVA凝胶电解质的电导率是衡量304 systronicconductivity桥。

结果和讨论
图像
x射线衍射图不显示任何尖锐的峰,表明非晶样品的凝胶电解质。广泛的观察到峰值的0.5通用在200和1.5通用,2通用PVA在220。所有凝胶样品显示了非晶性质可能是因为合适的混合材料PVA、KSCN, DMSO溶液。[16]山峰的轻微变化是观察,这种转移的PVA凝胶相关峰值可以使相互络合的原始组件形成的聚合物凝胶电解质。[17][18]
华盛顿特区的导电率:
图2描述了电导率的变化与PVA浓度(gm) KSCN + DMSO溶液电解液在室温下观测到随着PVA浓度增加,电导率逐渐降低。这可以解释如下,
图像
PVA的装载液体电解质增加电解液的粘度增加。由于粘度增加分离电荷载体的数量减少,进一步降低了离子迁移率,因此电导率降低。[19][20]。当聚合物浓度增加有一个离子聚合的形成。这些离子聚集阻碍传导过程,降低了电导率[21][22]图3描述了温度依赖0.2 KSCN电解质的电导率和PVA凝胶电解质。从图可以看出液体电解质和PVA凝胶电解质的所有样品。
图像
液态电解质的电导率随温度的增加,这可能是由于电荷载体的分离液体移动离子的浓度增加的结果与温度不太可能[23]电导率)最初有巨大差异的导电性液体电解质和聚合物凝胶电解质。随着温度的增加凝胶电解质的电导率也线性增加电导率值的差异在液体电解质和聚合物凝胶电解质的推移减少判明更高的温度有轻微变化液态电解质和聚合物凝胶电解质的电导率。高温凝胶电解质的电导率的变化类似于液体电解质,这也表明这样的液体凝胶的行为[24]
所有凝胶样品的曲线显示了三个不同的地区举办电导率的变化速度是不同的在不同的温度区域。电导率随温度增加,阿伦尼乌斯的行为和VTF行为通过该地区[25]
图像

结论
凝胶电解质由添加PVA 0.2 KSCN在DMSO溶液结构和电的特点在现在的工作。。XRD衍射模式的模式表现出扩大的峰值PVA凝胶电解质指示无定形态。凝胶的更高浓度的聚合物显示了PVA的存在:KSCN复杂和导电率被认为是影响均由这个复杂的存在依赖凝胶电解质的离子电导率反映阿伦尼乌斯和VTF行为。

引用
  1. 年代。SSekhon, Pradeepand年代。固态离子Agnihotry:科技(eds) V R Chowdari et al(217年新加坡:世界科学),1998年。
  2. O .Bohnke, G。弗兰德,M.Resrazi, C。Rrousselet和C。Truche,足总离子运输新锂电解质与PMMA.1稠化。聚合物浓度的影响,66年固态离子。97 - 104年,1993年
  3. S.Chandra, S。SSekhonand N。Arora, PMMA基于质子的聚合物凝胶电解质。112年离子6日,2000年。
  4. H。Ericson C.Svanberg,。Brodin,点Grillone, S。Panero和B。ScrosatiPoly(甲基丙烯酸甲酯)的质子的凝胶电解质:光谱studyElectrochim。Acta 45 1409, 2000。
  5. 年代。年代Sekhonand H。P辛格PVdF-Based聚合物凝胶电解质的离子电导率,固态离子,152 - 153169 - 174卷,2002年。
  6. 年代。Sekhon, N。Arora, B。辛格和S。钱德拉,质子的聚合物凝胶电解质基于羧酸:正的和归纳effectsJ。板牙。Sci 37 2159, 2002。
  7. 惠普辛格Sekhon轮质子导电聚合物凝胶电解质的电导行为与PVdF-HFP欧洲聚合物杂志》39岁,93 - 98年,2003年。
  8. p . Ueberschlag PVDF压电聚合物材料、传感器审查,21卷,2.118号-126,2001。
  9. m·吉尔伯特结晶度在保利(氯乙烯),聚合物评论,C34卷,1号,77 - 135年,1994年。雷竞技苹果下载
  10. 答:AwadhiaS.K。帕特尔和S。L Agrawal介电调查PVA凝胶电解质,晶体生长和表征材料的进展,52岁,1 - 2号61 - 68,2006。
  11. s . k . Patel Awadhia和s . l . Agrawal Tharmal和电气研究复合凝胶电解质系统:PEG-PVA——(NH4CH2CO2) 2、相变,不。6,421 - 432年,2009页。
  12. J.Y.歌,Y.Y.小王和贝湾,审查固化型聚合物电解质的锂离子电池,电源学报,77卷,2号183 - 197年,1999年。
  13. s . s . Sekhon聚合物凝胶电解质的电导行为:聚合物的作用,MaterialsScience公报,26卷,3号,321 - 328,2003。
  14. 年代。布莱恩,B.S.Pivovar Y。小王和E.L.卡斯勒,渗透蒸发膜直接甲醇燃料电池,J.Membr.Sci。154155 (1999)。
  15. 林亭汝金,h . s . Shin Y。m·李和C.N.Jeong。的属性electroresponsivepoly(乙烯醇)/聚(丙烯酸)IPN水凝胶电刺激下,J.Appl.Polym.Sci。,73,1675 - 1683年,1999年。
  16. VarishettyMadhuMohan,吴克群村上*合成染料太阳能电池用碳掺杂(PAN / PEG)准固态凝胶聚合物电解质。高级研究物理学杂志》2(2),021112年,2011年。
  17. AwadhiaA AgrawalS.L。PVA的结构、热、电特性:DMSO: NH4SCN凝胶电解质,固态离子1、8、951、2007。
  18. 集N,雨,agrawal Patel L和S K,形态、热、电和电化学稳定性的纳米铝-oxide-filled聚乙烯醇复合凝胶电解质,公牛sci母校呢。34(7),1297 - 1304年,2011年。
  19. NarinderArora Sekhon轮*,钱德拉,质子导电聚合物凝胶电解质与NO2取代羧酸,欧洲聚合物杂志》39915 - 920年,2003年
  20. 钱德拉,*,党卫军SekhonB、RituSrivastava NarinderArora,质子导电凝胶电解质,固态离子154 - 155,609 - 619年,2002年。
  21. 美国Sasikala *, p .纳文·库马尔V.V.R.N.饶和a . k . Sharma电气和结构参数的研究基于PEO的聚合物电解质电池应用,国际工程科学先进技术杂志》,第二卷,第三期,722 - 730年,2012年。
  22. HarinderPal辛格Rajiv Kumar和S SSekhon *,聚合物凝胶电解质的离子电导率和流动性之间的相关性包含NH4CF3SO3、公牛。板牙。科学。,Vol. 28, No. 5, 467–472, 2005.
  23. S.N.Bhad,糖丸Sangawar,合成和研究的PVA凝胶电解质,Chem.Sci.Trans, 1(3), 653 - 657年,2012年。
  24. Sekhon轮*同时,S.A. Agnihotry、溶剂影响凝胶电解质导电锂盐、固态离子,136 - 137,1189 - 119年,2000年。
  25. S.Rajendran, P。Sivakumar Ravi Shankar先生,调查聚偏二氟乙烯)基于凝胶聚合物电解质,Bull.Mater.Sci.Vol。29日,7号,673 - 678,2006
  26. 一口油井为el瑞。S.S.Rao M.J.ReddyNarsaiah和紫外年代Rao电化电池的发展基于(PEO + NaYF4)和(PEO + KYF4)聚合物Mater.Sci.Eng。b33,173 - 177, 1995。
  27. c . Umadevi投资者莫汉,V.B.S. Achari, A.K.沙玛,V.V.R.N. Rao共混聚合物的放电特征(PVP / PVA)电解质电影掺杂溴化钾、离子,16751 - 756卷,2010。
  28. 堡。药物,硕士拉特纳。,Nitzam , Generalisation hopping model for frequency dependent transport in a dynamically disordered medium with application to to polymer solid electrolyte, A Phys. Rev.B 31,3939-3947, 1985.
  29. T。宫本茂,K。Shibayama,自由体积模型聚合物的离子电导率。达成。phy 44、5372、1973。
  30. d . Saikia陈怡如Chen yang *, Y.T.陈,李Y.K. S.I.林复合凝胶聚合物电解质膜的离子电导率的调查基于P (VDF-HFP) LiCLO4和锂离子电池硅arogel,海水淡化,234 / 2008。