原则参与由不同的生物测定方法:本文着重

文摘

生物测定的定义是估计或浓度测定的力量和物理、化学或生物制剂通过测量和比较测试的响应的大小与标准在一组标准的条件下合适的生物系统。生物测定是一个成功的工具评估和发现的生物活性物质和重要应用药理应用的敏感性和特异性。化学方法是非常复杂的方法需要很高的化学剂量和化学成分显示了对药物的药理作用。

关键字

生物测定,类型的生物测定,生物测定药物

介绍

大自然的生物分析方法估计,的力量和宪法,通过接下来的反应材料的应用程序来生活。生物测定的定义是估计或浓度测定的力量和物理、化学或生物制剂通过测量和比较测试的响应的大小与标准组标准的条件下在一个合适的生物系统(1,2]。一个试验是一种生物实验;但治疗的兴趣在于比较的效力同意规模,而不是在比较不同治疗方法的影响的大小。生物化验或生物标准化或简单的生物分析方法用于评估效能的物质通过观察他们的药理作用在活的动物(体内)或孤立的组织(体外)和比较这些物质的影响未知的力量,一个标准的影响。

在这个分析产生的响应测试化合物与标准样品比较的方式类似于其他分析方法,但这里的生物系统参与的决心3]。生物测定是评估生物物质。生物测定或生物标准化是一种科学实验通常进行测量物质对生物体的影响和新药的发展至关重要,在监测环境污染物(4]。

基于生物生物反应的使用作为生物活性物质的检测系统。在最简单的形式是用来分析某一特定物质的存在(和浓度)与一个已知的数量相比相同的物质。都是程序的效力或物质的本质是估计通过研究它对生活物质的影响。生物测定是一个程序的确定特定宪法的混合物的浓度(5- - - - - -8]。

结构的生物测定

典型的生物测定涉及刺激适用于一个主题。应用刺激是紧随其后的是主题的一些可测量的特征的变化,变化的大小取决于剂量。刺激的强度变化使用不同剂量的分析师。

生物测定原理

有效成分化验应该显示相同的测量反应在所有的动物物种(9]。生物鉴定涉及的主要药理反应的比较未知的准备与标准(10- - - - - -14]。方法选择应可靠、敏感、可再生的和应该最小化错误由于生物变异和方法论。药理反应产生的程度应该在相同的条件下可再生的。参考标准和测试样本应该有相同的药理作用和作用方式,所以他们的刚果民主共和国曲线平行运行,其效力比率可以计算(15- - - - - -18]。活动化验应该感兴趣的活动;个体差异必须最小化/占[19]。相同物质的生物测定可能测量差异方面相比,化学分析。测试解决方案和标准应该为他们建立了药理效应相比,使用指定的药理技术(20.- - - - - -23]。敏感的发展之前,精确,精确的化学位移和绑定存在或浓度的药物或内分泌物的化验我们不得不依靠bio-assays (24- - - - - -26]。

类型的生物

有三个主要类型的生物(除了定性分析)27]

1。直接检测
2。间接分析基于定量反应
3所示。间接分析基于量子反应(„所有或没有”)

直接测定

剂量的标准和测试准备足以产生一个指定的响应,并且可以直接测量。

间接测定

在间接bio-assays剂量之间的关系和响应每个准备首先是确定的。然后获得对应于给定的剂量反应关系的每个单独准备(29日]。

量子分析

这个反应是„所有形式的或没有”意味着没有响应或最大响应。这些可以通过终点biossayed方法。预定的反应是测量产生的阈值效应。

局量子的反应是基于全有或全无的人口响应(0或1 -存在与否)响应等死(30.- - - - - -34]。

级配分析

它正比于剂量和响应可能隔没有响应和最大响应28]。分级响应可以是任何类型的测量响应尤其是在孤立的组织,而且在整个动物。这样的反应是无限的,有很多。例子包括肌肉的收缩,血压,血糖浓度等。35]

匹配方法

这种类型的分析测试物质和标准的应用和获得的响应是由试验和错误匹配过程,直到他们产生同等效果36- - - - - -38]。

这也可能限制分析稀释试验,试验涉及的因素的确定测试物质稀释或浓缩以产生响应,等于已知数量的标准药物(39- - - - - -40]。其优点是,它不依赖于剂量反应关系的假设。主要缺点是,它纯粹是主观的,从分析和实验错误不能确定。它给任何指示和标准药物的剂量反应曲线的并行性和测试物质,因此定性差异,影响匹配在只有一个剂量水平。(41- - - - - -46]

优点:方便快捷;有用时有许多样品测试和semiqualitative答案就足够了。

缺点:天生缺乏精确,没有精度,没有dr的数据——尤其是关于坡没有数据。数据很难统计分析,应该不会如此分析(47]。

夹叉射击方法

托架进行生物测定,选择两个标准剂量,这将给一个右括号的两侧产生的响应未知。工作的标准是首先确定敏感的剂量反应曲线的一部分,也就是说,剂量,将大约50%的最大浓度。标准剂量的药物在整个实验过程中保持不变,为了有一些了解的敏感性组织随时间的变化。(48- - - - - -53]

标准的药物添加以固定间隔但与测试,以便每个交替反应产生的剂量的意思测试物质反应产生的剂量标准。

测试物质的反应是将两个反应的标准。关闭托架提供更准确的结果。(54- - - - - -56]

插值法

这是一个简单的分级响应试验,包括没有统计数据,许多计算。在本试验获得的剂量反应曲线的拳头从不同剂量的标准ach的解决方案。的浓度未知然后读取标准的图。(57- - - - - -62年]

插值的生物测定方法耗时少,但可靠的生物测定比较匹配类型。这篇文章的主要优点之一是组织的敏感性之前首先取决于策划的剂量反应曲线与一个已知的乙酰胆碱受体激动剂的情况。如果曲线的线性度很好,可以做一个准确的估计未知样本测试的物质。(63年- - - - - -68年]

三分的生物测定

在三个点生物测定,标准与测试样本的刚果民主共和国是首先获得由于分级剂量反应。刚果民主共和国的标准,两个标准剂量选择以这样一种方式,他们产生了25%与50%的最大响应分别与指定为S1和S2。这些剂量的反应直躺在陡&(线性)曲线的一部分。刚果民主共和国的测试样本选择一个测试,它给出了响应标准在于两者之间的反应是它给响应大于S1和较小的响应比S2和被指定为t [69年- - - - - -80年]

选择标准&测试剂量后,生物测定是通过记录标准&测试执行的响应以随机的方式按拉丁方设计。添加剂量的模式是S1, S2, T;S1和S2, T, T, S1, S2在连续3个周期。身高的平均值的收缩3剂量计算,用于绘制图形,估计测试样本的效力。(81年- - - - - -86年]

该方法的精度和可靠性比匹配和托架的生物测定方法和孤立的组织准备工作是评估的敏感性测试之前未知的样本。(87年- - - - - -92年]

优点:快速和更精确地匹配试验。有可能使用某些统计过程虽然没有多少信心。

缺点:还是先天就缺乏精确,没有精度(93年]。

四点生物测定

经典2 x2平行试验涉及能够衡量并行性,药物作用通过相同的机制将产生平行的剂量反应曲线(94年]。

种子生物测定

种子是生物体可能伤害的化学物质。种子生物测定技术已隐含决定性和实验室规模和方法以评估任何物质的毒性在有利可图的作物95年- - - - - -98年]。

幼苗萌发和幼苗生长的印象截然不同浓度下的工业推导可以给一些关于废除的知觉或毒理学工业废水对植物的影响。一个实验室规模的生物测定酒厂废水进行了使用一些有利可图的谷类作物,以种子利用酒厂废水用于作物灌溉的可行性[99年- - - - - -102年]。

抗菌试验

标准和临床孤立的微生物菌株用于抗菌化验。大量的人类、动物和植物病害是由病原微生物引起的。由于真菌和细菌感染是死亡的主要原因在高等生物(103年- - - - - -106年]。抗生素青霉素的发现弗莱明因此被认为是世界上最重要的发现之一。抗生素的微生物检测方法,利用微生物的抗菌效力中包含的抗生素药物。

历史上的许多新的抗生素是孤立的从土壤微生物和植物等天然来源。中引入更多的后来被合成和临床实践107年- - - - - -112年]。不幸的是人类对抗病原微生物由于许多原因还远未结束。其中最重要的是,新发现的病原体和非凡能力的微生物对使用抗生素产生耐药性。发现和开发新的抗菌剂是一个持续的过程。显著的多样性生物样品中的化学物质有着巨大的潜力,寻找新的抗菌药物(113年- - - - - -119年]。

抗真菌实验

真菌感染已报告有大幅度增加在过去的十年里,这些经常发生系统性感染或病毒与其他疾病,如艾滋病或癌症,或在免疫力低下的病人120年- - - - - -124年]。有相当大的需要发现新的fungi-toxic化合物的许多植物和人类真菌疾病。一些常见的植物真菌疾病是马铃薯晚疫病,烟草蓝色模具、啤酒花霜霉病,荷兰榆树病,麦角的黑麦、谷物生锈、玉米枯萎病和葡萄霜霉病(125年]。人类的真菌疾病包括运动员的脚,曲霉病,放线菌病,组织胞浆菌病和Corcidiomycosis。真菌感染的快速增长,越来越多的新抗真菌制剂显示越来越需要快速、准确的方法抗真菌的筛选和磁化率测试(126年- - - - - -128年]。

一些真菌可以对人是有益的,因为他们攻击有害昆虫。包括两个主要方法

1。杯碟法
2。纸碟法

抗有丝分裂的分析

抗有丝分裂的药物被定义为任何应用刺激产生一个一致的细胞周期变化/偏差。抑制细胞分裂是一个衡量抗有丝分裂的化合物的活性。抗有丝分裂的化合物,如长春花碱和足叶草毒素,抑制细胞分裂的海胆卵和海星卵母细胞受精。通常应该是可逆反应随着时间的推移,去除刺激或增加拮抗剂(129年- - - - - -134年]。

生物测定药物

根据各种药物的药理作用,可用于不同的准备。下面的图表,让不同的准备和特定药物的药理作用是化验135年- - - - - -138年]。估计洋地黄鸽子的呕吐活动准备,豚鼠制备用于测定心脏骤停的活动。详细的生物药物中提到的下表(表1)[139年- - - - - -148年]。

生物分析的优点

敏感的组织是由策划集中响应曲线与未知的兴奋剂。他们不仅有助于确定样品的浓度还效力。它尤其用于规范药物,疫苗,毒素或毒药,消毒剂、防腐剂等。149年- - - - - -154年),这些都是在生物系统用于一些或其他形式。这些也可以帮助确定化合物的特异性。生物测定的概念和原则非常有用当执行结构活性关系(SAR)研究药物的发明过程的一部分,当我们想要比较的相对效力不同化合物在完整的组织系统和功能的影响(155年- - - - - -169年]。

测试受感染的病人的痰可以帮助确定哪些抗生物快速复苏。这是简单的和更快的方法。可用的测试药物数量很小,不涉及复杂的计算,它不依赖于剂量反应曲线170年- - - - - -183年]。改进化学和生物化学增加了所有„物理”的精密度和准确度的方法测量的存在和浓度的药物,和其他药物活性物质,使许多生物反应bio-assays冗余(184年- - - - - -188年]。

剂量可以绘制即使它在几千倍范围内变化。某些复杂的化合物,如维生素b - 12不能通过简单的化验分析技术可以有效地估计生物(189年- - - - - -192年]。有时样品的化学成分不同,但相同的生物活性和样品,没有其他的分析方法是可用的。错误通常是分布式的。(193年- - - - - -198年]

它是有用的,因此,理解概念、原理和技术bio-assay作为主管药理学家[医疗设备的一部分199年- - - - - -203年]。一些研究人员未能认识到临床试验有大量生物测定的元素,特别是在比较两种药物的临床疗效和当在两个或两个以上的剂量水平经典„拉丁方设计(204年- - - - - -206年]。

缺点的生物测定

各自的时间敏感性的组织变化。剂量药物的时间模式的应用程序中可能会有所不同。不太准确,更耗费时间和麻烦。精确匹配的响应可能不可用。定量标准和测试之间的区别可能不会获得和生物的变化。(207年- - - - - -219年]

应用生物测定

 Establishing 水 quality; 监管 要求

 Ecological 监测 污水 排放

 State 水 环境 监测 人类 exposure; bodies, 特别 领域 的

 Environmental 影响 评估 新的 technologies, 治疗 facilities, 重建 和 现代化 的 国家 经济 projects;为当地设计处理设施的评估水生生态系统(220年- - - - - -233年]。

结论

与化学分析和物理分析相比,生物测定是太精细,不准确,更麻烦,更费力而更昂贵。但是,它是唯一的试验要做如果一个活跃的药物的原则是未知的,如果很难分离。化学方法是非常复杂的方法需要很高的化学剂量和化学成分显示了对药物的药理作用。其他生物测定的目的是规范准备,以便每个包含统一指定的药理作用。通过这种方式,它作为一个指针在商业生产的药物化学分析时不可用或不足够了。从临床的观点来看,生物测定可能有助于诊断的各种条件。

这是一个成功的工具评估和发现的生物活性物质和重要应用药理应用的敏感性和特异性。

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