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植物化学的提取和纯化植物提取物的生物活性分子

Pravallika Bhukya*

乌吉生物技术学系友好大学印度北方邦

通讯作者:
Pravallika Bhukya
生物技术部门
友好大学,乌吉
印度北方邦
电子邮件:bhukyap@gmail.com

收到日期:08/09/2001;接受日期:22/09/2021;发表日期:29/09/2021

访问更多的相关文章和评论:生药学和植物化雷竞技苹果下载学》杂志上的研究表明

文摘

有担心利用工程酚醛癌症预防剂,例如,丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)和叔丁基羟基茴香醚(BHA)食品添加物质由于宣布对人类健康产生不利的影响。因此,这些工程材料的替换癌症预防剂从不同的食物品种提出了拔牙。超过8000个不同的酚类化合物被描绘;土壤是一流的产品正常的源泉癌症预防剂。集中、测量和区分生物活性混合物从土壤的各种各样的产品,专家利用不同的程序和技术。这个调查包括一个简短的描述范围广泛的各种措施。细胞强化、抗菌、抗癌的特性酚醛正则项从土壤的产物是另外讨论。

介绍

可以找到许多癌症预防剂混合物在绿叶的食物包括酚醛树脂,类胡萝卜素、花青素、生育酚(1]。大约20%的意识到植物一直在利用药物认为,影响医疗框架确定礼仪,例如,治疗恶性肿瘤和破坏性的感染。工厂可以提供一个巨大的数量的不同的生物活性混合物。高集中的植物化学物质,这可能安全的极端反对自由伤害,收集产品的土壤。植物含有有价值的植物化学物质可能会提高人体的需求,是正常的癌症预防剂。不同的检查表明,许多植物细胞增援的丰富源泉。例如,营养,C, E,和酚类混合物的黄酮类、单宁、木质素,植物中发现,所有癌症预防剂。利用绿色食品已经与一些医疗优势,治疗的结果属性和高饮食的好处。细胞增援部队控制和减轻氧化伤害所带来的食物品种通过延迟或抑制氧化反应氧物种(ROS),最后扩大可用性的时间跨度和自然的食物来源。β-胡萝卜素、抗坏血腐蚀和众多的酚醛树脂假设动态部分到期的推迟,减少刺激,预防某些恶性增生。 Expanding the utilization of leafy foods has been suggested by numerous organizations and medical care frameworks all through the world [2]。

技术用于生物活性化合物的提取、分离和纯化

使用溶剂提取酚类化合物

研究人员检查和破裂的影响各种溶剂、甲醇、正己烷、乙基酒,与细胞的最终目标强化从不同植物中提取部分,像叶子和种子。从植物中分离独特的酚类化合物与严重程度的准确性,应使用不同的对比极性溶剂。此外,研究人员发现,深刻的极性溶剂,如甲醇,作为癌症预防剂具有较高的可行性。

占,ethanolic集中科特迪瓦植物分离高集中/酚醛树脂与测量(CH3) 2有限公司水和甲醇(3]。各种溶剂通常用来去除植物化学物质,研究人员通常利用植物的干粉末使生物活性混合物同时和分发水的阻抗。

溶剂用于生物分子的提取从植物是溶质的选择依赖于肢体的兴趣。比较极端的可溶解的溶质会适当地打破溶质。可以使用不同的溶剂连续限制未分化的测量化合物在理想收益。通常肢体,从极地到极地,几个正常的溶剂是按照以下:己烷<氯仿甲醇<乙酸乙酯<丙酮< <水。

微波萃取(美)

美吸引了在考虑专家的过程将具有生物活性的混合物从各种各样的植物和正常代谢产物(4]。微波电磁辐射,发生在频率300兆赫到300兆赫之间,和频率之间的1厘米到1米。这些电磁波组成一个电场和一个有吸引力的领域。这些都是描述为两种截然相反的字段。微波是热身的主要使用对象可以保留一块电磁能量转换成热能。业务微波仪器通常利用递归2450 MHz,涉及能源产量600 - 700瓦。

超声波协助提取

Ultrasound-helped提取(UAE)一直在利用不同用途的食品处理创新分离生物活性混合物从植物材料5]。超声波,水平显著高于20 kHz,利用打扰植物细胞分隔器,可溶解的进入细胞的能力,得到更高的提取率。阿联酋可以通过准备利用较低的工作温度,保持较高的集中质量的化合物。阿联酋是一个至少要求提取程序,因为它利用正常研究设施硬件像一个超声波淋浴。在这个过程中,粉碎的例子是融入与合理的可分解的,放入超声波淋浴,当温度和萃取时间的控制。

分离纯化的方法从植物生物活性分子

清洗和分离生物活性混合物从植物的方法,经历了新发展。这个前沿方法提供了类似的事件的能力和可访问性的发展从一个角度来看,生物,给精确分离的策略,分离,过滤。目标而寻找生物活性混合物是追踪一个合适的技术,可以评估源材料等生物活性的癌症预防剂,抗菌、或细胞毒性,与坦率,特殊性,和速度6]。

体外技术通常比体内检查更有吸引力,理由是动物测试是昂贵的,需要额外的时间,都倾向于道德辩论。有几个因素,很难找到明确的策略或约定隔离和描述特定的生物活性粒子。这可能是因为不同的部分(组织)在一个工厂,大量的这将创建非常不同的混合物,尽管各种合成结构和生物活性植物化学物质的物理化学性质。决心和各式各样的植物材料被视为重要的进步脱节和描述了一个生物活性的植物化学成分。随后的经济复苏阶段包括ethno-organic数据识别可能的生物活性粒子。集中就可以用不同的溶剂分离和净化的动态混合物负责生物活性。段色谱策略可以用于隔离和清洁的生物活性混合物。创建工具像高压液相色谱(HPLC)加速的过程中生物活性粒子的清除。各种光谱的分类过程,像UV-apparent红外(IR)、核磁共振(NMR)、质谱法可以识别精制混合物(7]。

卫生处理的生物活性分子

许多生物活性粒子被隔离和净化利用纸的层和部分色谱策略。段色谱和精致层色谱法(TLC)仍普遍使用,因为他们的住宿、经济,在不同的固定和可访问性阶段。二氧化硅、氧化铝、纤维素和聚酰胺显示最激励分离植物化学物质。植物材料结合高措施的复杂的植物化学物质,使一个像样的超然麻烦(8]。通过这种方式,扩大利用不同的便携式阶段有利于肢体异常尊敬分区。薄层色谱法一直是用来检查段色谱的少量的混合物。硅胶部分色谱和细长层色谱法(TLC)用于生物活性原子分工对某些科学设备8]。

潜在的生物活性分子的澄清

保证设计的特定粒子利用信息从一个宽光谱范围的策略,例如,UVnoticeable,红外(IR)、核磁共振(NMR)、质谱法。光谱学的基本规则是通过自然粒子电磁辐射吸收辐射的一部分,但不是全部。通过估计摄入的电磁辐射的测量,可以交付。在原子光谱是明确具体的债券。视这些光谱,原子的设计自然可以认可。研究人员主要是利用光谱创建从一个或其他三个或四个districts-Ultraviolet(紫外线),可见,红外(IR)、电台复发和电子酒吧主要解释。

引用