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生理生化变化的种间李属根茎(GF677)暴露在不同外部K, Ca, Na供应

Ahlem Zrig1*Hatem benMohamed2,Sarra Oueled阿里1,Taieb Tounekti1,4,玛丽亚Serranoc3丹尼尔·瓦莱罗能源3和哈比卜Khemira1,4

1研究中心的生物多样性和生物资源在干旱地区稳定物价,加布-科学学院城市Erriadh Zrig,加布6072年突尼斯。

2实验室园艺突尼斯国家农业研究所(INRAT)街海迪Karray 2049阿,突尼斯。

3大学米格尔·埃尔南德斯,EPSO。Ctra。Beniel公里。3.2,03312·奥利维拉,阿利坎特,西班牙。

4环境研究与研究中心(cer) Jazan大学Jazan,沙特阿拉伯王国

通讯作者:
Ahlem Zrig
研究中心的生物多样性和稳定物价
在干旱区域,生物科学学院
加布-城市Erriadh Zrig加布6072年突尼斯。
电子邮件:
(电子邮件保护)

收到日期:28/05/2015接受日期:17/08/2015发表日期:20/08/2015

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文摘

生理生化变化的种间杂交杏仁根茎GF677暴露在不同外部K +、Ca2 +和Na +在本研究调查。植物生长与一个完整的营养解决方案包含10毫米K +和Ca2 +没有或氯化钠75毫米和75毫米氯化钠。增长,气体交换,叶色素,免费的聚胺,脯氨酸,总糖含量、总多酚和总抗氧化活性测定。显著降低生物量中检测出GF677为了应对额外的氯化钾、氯化钙培养基。然而,最好的结果而言,光合速率、光合色素含量和矿物营养(限制Na + Ca2 +和K +叶的积累和维护内容)得到的总和Ca2 + +生理盐水或K + +生理盐水治疗。然而,最重要的是这一事实下的K +盐度增加了叶绿素含量,Chla和Cha / Chlb比率。这样增加更明显而引起的Ca2 +生理盐水中。此外,我们的研究结果表明,外生K +生理盐水条件下增加供应petunidin-3-glucoside叶内容。这个组件的高积累被认为是更重要的比其他的抗氧化剂来源组件。有趣的是,结果显示一个重要Putriscine积累,脯氨酸和糖在GF677 K + +生理盐水治疗。 The addition of Ca2+ or K+ alone or with NaCl enhanced the polyphenols accumulations in leaves of GF677 compared to unstressed plants.

关键字

钙、钾、GF677根茎、花青素、聚胺。

缩写

一个,净光合速率;车,类胡萝卜素;背影(a + b),总叶绿素;gs,气孔导度;TAA,总抗氧化活性。

介绍

钾和钙是必不可少的营养素,而且通常在植物最丰富的阳离子。钾对许多代谢过程至关重要,因为它是一个主要贡献者细胞膨酶激活,细胞扩张,和中和non-diffusible带负电荷的离子膜极化调节渗透压,气孔运动和取向1]。钙起着至关重要的作用在控制细胞的膜透性和选择性。众所周知,植物细胞代谢的功能作为管理者(钙2]。这些阳离子元素是通过植物根系从土壤中解决方案。不足或土壤的毒性的降低了植物的生长,作物产量和植物食品的质量以及所选矿物浓度(3]。根的植物物种会占用K和Ca在根际的阳离子形式,虽然土壤特性和作物收获的强度确定这些元素的phytoavailability [4]。在缺乏土壤,基本矿物元素可以提供给作物肥料由于农业产量的重要性。然而,对经济和环境的原因,很明显,应该小心使用化肥。相反,高浓度的土壤溶液中的矿物元素可以出现在某些土壤类型与伴随的负面影响作物生产(5]。植物必须平衡吸收、利用和储存矿物质元素为了保持适当的离子稳态,这可以受到不利条件的影响,如营养失衡引起的土壤盐度。在一些情况下,电子和激发能不能用于光合作用可以引导分子O2和有一个生产过剩的活性氧(ROS)在细胞隔间。这些活性氧能与脂质反应、蛋白质和核酸,导致氧化损伤(6,7]。活性氧氧化还原状态的维护需要一个严格的平衡生产和解毒,并防止ROS的毒性作用,植物可以non-enzymatic已经开发出一种复杂的抗氧化系统,如花青素。先前的研究已经提出证据的能力在压力条件下花青素提供光。有证据表明,花青素保护光合机构不受光抑制通过吸收绿光,从而减少过剩的激发能[8]。因为花青素不是光合色素,它们的存在应该反对地采取行动,背影对光子的吸收,从而降低光合作用。虽然这是不利健康的叶子在最佳条件下,它可能成为重要的压力下,当励磁的减少压力的背影是必要的。因此,花青素可能通过直接发挥光保护作用消除活性氧在photooxidative压力(9]。此外,在这样的压力条件下,茶多酚的生产是与叶碳经济有关。积累是提高碳排放超过代谢需求增长(10]。多酚的抗氧化活性主要是由于其氧化还原性质,这让他们作为降低代理、捐助者和单线态氧氢饮料(9]。

兼容的溶质,如脯氨酸、糖和多胺(PAs)被公认的扮演了一个重要的角色在植物适应各种各样的环境压力。近年来,相当大的注意力一直集中在不是水平变化的研究在植物受到环境压力(11]。在高等植物中,主要形式的不二胺腐胺(把)、三胺亚精胺(Spd)和tetraamine精胺(Spm),免费展示,可溶性共轭和不溶性形式。可溶性共轭不就是那些共价结合等小分子酚酸,和不溶性不是那些是共价结合到各种核酸和蛋白质等大分子。研究表明,不是水平的变化与植物公差应力密切相关(11]。Zrig等人报道,不是在盐胁迫下扁桃盐公差特征(12]。此外,有人建议,不参与细胞抵御氧化损伤通过脂质过氧化的抑制作用13]。本研究的目的是探讨外部K的影响+和Ca2 +供应这些元素的积累和分布上的叶子GF677以及积累脯氨酸,糖,茶多酚和花青素的抗氧化活性可能的角色,类胡萝卜素和多胺在防御反应GF677反对过度压力的Ca2 +或者K+

材料和方法

植物材料和盐治疗

本研究进行八仅有几个月扎根岩屑的混合李属的小苗杏仁根茎GF677(李属菊花x碧桃),并在4月和6月在加布区位置。植物被种植在perforated-4L-plastic-pots包含沙漠沙丘砂受控条件下(温度:25±2°C;光强度(PAR): 500 - 700μMm2年代1),而相对空气湿度介于49%和60%之间。在种植后的3周内,工厂收到一个完整的营养解决方案用去离子水和添加盐初始总离子浓度的4.5毫米和电导率(EC) dS 2.77 m1(包括N, 1.8毫米,P, 0.35毫米,K, 0.64毫米,Ca, 1.0毫米,Mg, 0.35毫米,年代,0.35毫米,铁、0.03毫米,锌、0.4毫米,Mn, 5毫米,铜、0.1毫米和B, 0.023毫米)。植物受到以下六个治疗方法之一:(i)控制(营养液),(2)控制+ 10毫米氯化钾,(iii)控制+ 8毫米CaCl2,(iv)盐压力(营养液+ 75毫米氯化钠),(v)盐胁迫+ 10毫米氯化钾,和(vi)盐胁迫CaCl + 10毫米2,如(所述表1)。实验设计是完全随机区组和四个复制每次治疗(每个锅含有一种植物被复制)。这些植物收获4周后开始治疗。完全展开叶从早上每个植物收获(当地时间9点到11点之间),加权和分为两个批次;一个在液态氮冷冻,然后储存在-80°C的生化分析;另在de-ionized洗水,干在80°C forcedair烤箱48小时,磨成细粉通过30-mesh屏幕离子分析。

biology-Irrigation-solution-composition

表1。灌溉解决方案组成。

增长和离子选择性

前处理,主要的每个工厂的拍摄后来标记可以评估期间拍摄扩展实验。治疗4周后,植物被收获,分为茎,叶和根。后者是土壤颗粒的免费清洗。为每个植物叶子的数量记录。装备就干48 h 80°C和总干重量测定。离子分析,1 g的干地从每个植物叶子提取0.1 HNO 20毫升3。过滤后,娜+、钙2 +K+和毫克2 +内容与原子吸收光谱仪测定(Avanta、GBC、澳大利亚)。

气体交换的测量

气体交换后测量进行了30天的盐治疗。净光合速率(A)和上部成熟叶片气孔导度(Gs)和一个便携式光合作用测定系统(Lcp pro +, ADC系统有限公司、英国)在环境条件下(PAR是500 - 700年μmol m2年代1和空气温度是25±2°C)。

测定叶绿素和类胡萝卜素

叶片叶绿素和类胡萝卜素含量测定用的方法14]。简而言之,0.5 g的新鲜叶子停飞在液氮中的细粉pre-cooled砂浆和均质30年代在5毫升的95.5%丙酮。颜料的浓度估计在647 nm和664 nm吸光度。95.5%丙酮溶液用作一个空白。色素浓度计算如下:的背影(毫克/克弗兰克-威廉姆斯)= (12.7×2.69×(A664) _ (A647)×(0.5×5),背影b(毫克/克FW) = (22.9×4.69×(A647) _ (A664)×(0.5×5)。

总类胡萝卜素提取副本根据Minguez-Mosquera Hornero-Mendez [15]。一克的冷冻叶组织简单的提取丙酮和乙醚和10%氯化钠动摇。得到了两个阶段;亲脂性的阶段与Na洗2所以4(2%)、皂化和10% KOH在甲醇,随后和颜料与乙醚提取,蒸发,然后由与丙酮25毫升。总类胡萝卜素被读取吸光度估计在450 nm UNICAM赫利俄斯-分光光度计(英国剑桥),并表示为毫克β-carotene相当于每公斤鲜重,考虑到摩尔吸光系数(ε1%厘米)的2560年。结果意味着±SE。

花青素含量

叶花青素测定根据塞拉诺et al。(16]。总花青素作为标准计算花青色素3-glucoside(摩尔吸光系数为23.900 L cm−1摩尔−1和449.2克摩尔分子量−1),结果,表示为毫克每公斤anthocaynin鲜重,是重复的均值±SE决定了每一个四个样品。

叶个人花青素花青色素- 3.5 -葡萄糖苷和petunidin-3-glucoside化验通过高效液相色谱法加上二极管阵列检测器(HPLC-DAD) [16]。一毫升总花青素提取得到的量化是透过0.45μm微孔过滤器,然后注入惠普高效液相色谱系列1100配备了C18 Supelco列(Supelcogel c - 610 h, 30厘米x 7.8毫米,Supelco公园,Bellefonte,美国),在510海里被吸光度。山峰被筛选了一个梯度使用以下移动阶段:95%水+ 5%甲醇(一个);88%水+ 12%甲醇(B);20%水+ 80%甲醇(C);的速度和甲醇(D) 1毫升最低为1。山峰被确定使用真实的标准相比之下的保留时间和峰光谱分析。提供的花青素标准Garcia-Viguera et al。17]。

抗氧化活性

总抗氧化活性(TAA)量化为每个子样品也在重复根据塞拉诺et al。18]。使TAA由于亲水性化合物的测定(HTAA)在相同的提取。短暂,1 g的新鲜叶子均质在5毫升的50 mM磷酸盐缓冲剂pH值7.8和3毫升的乙酸乙酯,然后在15.000离心机转速为15分钟4◦C。两个分数,获得较低的分数是用于H-TAA量化。TAA决心使用酶系统由发色团2.2 -azino-bis - (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)联胺盐(abt),辣根过氧化物酶酶(合)和氧化剂衬底(过氧化氢),abt•+在730 nm自由基生成和监控。添加后的吸光度降低TAA的样本提取是成正比。校准曲线(0 - 20 nM)和执行Trolox (R) - (+) 6-hydroxy-2.5.7.8-tetramethylcroman-2-carboxylic酸(σ,马德里,西班牙)水媒体H-TAA。结果表示为均值±SE在mg Trolox当量公斤−1鲜重。

脯氨酸含量

0.2 g的冷冻树叶,细粉与液氮预冷砂浆均质5毫升的3%水磺基水杨酸和离心机在8000 g×15分钟。两毫升acid-ninhydrin和2毫升的冰醋酸加入2毫升的匀浆在试管中。混合物被孵化100◦C 1 h,之后的反应是停止把试管放在冰浴。4毫升的甲苯被添加到每个试管和涡20年代。520海里的吸光度包含发色团的有机甲苯阶段被用来量化描述的脯氨酸的贝茨et al。19]

可溶性糖浓度

叶总可溶性糖在每个复制的方法测定Robyt和白色(20.]。植物材料(0.2 g)提取80%甲醇溶液。提取孵化30 mn在70°C。这个提取用于可溶性糖总量的估计。植物提取物是和5毫升的硫酸添加混合大力。做的就是在645 nm分光光度计读吗

酚类化合物含量

酚类化合物提取Tomas-Barberan et al。。21用水:甲醇(2:8)包含2毫米氟化钠和量化使用Folin-Ciocalteu试剂(22]。没食子酸当量结果表示为毫克每公斤鲜重重复的决定在每个子样品。

免费的多胺含量

对于每一个样本,1 g新鲜树叶提取与10毫升的5%冷高氯酸1.6 hexanediamine (100 nmol克−1的组织)作为一个内部添加标准。匀浆是然后在20000×g离心30分钟。2毫升整除的上层清液是用来确定自由多胺苯甲酰化,和衍生品分析高效液相色谱法根据塞拉诺et al。(23]。洗脱系统由甲醇/ H2O(64:36)溶剂,运行isocratically流量为0.8毫升分钟−1。benzoylpolyamines被筛选了通过反相柱(LiChroCart 250 - 4.5μm),检测吸光度在254海里。相对校准过程被用来确定样品中的多胺。使用1.6 hexanediamine作为内部标准和标准曲线覆盖范围1 - 320海里。校准曲线是y = 10.66 x + 170.00 r2x, y = 0.94 = 10.19−39.96 r2社民党= 0.96,x和y = 11.52−4.32 r2对Spm = 0.90。

统计分析

方差的数据进行了分析与漠视SAS软件程序(SAS研究所。1996)随机完全区组设计有四个复制。在适用情况下意味着分离通过邓肯的多个范围测试(P≤0.05)。

结果

经济增长,2 +K+、镁2 +和钠+叶的内容

拍摄扩展和总干重显著减少显示在单独增加氯化钠的含量和CaCl 10毫米2或氯化钾治疗与控制(表2)。然而,CaCl的结合2氯化钠缓解症状的个体盐压力只有在拍摄扩展。事实上,拍摄扩展显示,30%相比减少75 mM的氯化钠与控制。这样减少下降到23%的治疗CaCl 10毫米2生理盐水+ 75毫米。包含10毫米氯化钾在中在75毫米生理盐水相比显著增加拍摄扩展75毫米氯化钠。然而,补充钙和钾氯比轻植物叶子数量减少。钠钠浓度+在植物组织中增加高生理盐水治疗,但它降低了补充钙或氯化钾(表3)。浓度毫克2 +在植物叶子较低增长高氯化钠比轻的治疗。应用程序的补充钙纠正毫克2 +在GF677不足。Ca的浓度2 +和K+在植物叶子较低增长高氯化钠比轻的(表3)。应用程序的补充钙纠正Ca2 +K+和毫克2 +不足(表3)。

biology-Leaves-shoot-total-dray

表2。叶子,拍摄和运货马车总重量,GF677杏仁的数量扩展和叶根茎生长在一个中等没有氯化钠(控制),包含75毫米氯化钠(氯化钠(S)),或含有氯化钾或CaCl2单独或连同75毫米氯化钠:控制+ 10毫米氯化钾(C +氯化钾)、生理盐水+ 10毫米氯化钾(S +氯化钾),控制CaCl + 10毫米2(C + CaCl2CaCl)或生理盐水+ 10毫米2(S + CaCl2)。每个点代表的平均(±SE)四个复制;价值观的不同小写字母P < 5%明显不同

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表3。离子浓度的叶子GF677生长在一个没有氯化钠的介质(控制),包含75毫米氯化钠(氯化钠(S)),或含有氯化钾或CaCl2单独或连同75毫米氯化钠:控制+ 10毫米氯化钾(C +氯化钾)、生理盐水+ 10毫米氯化钾(S +氯化钾),控制CaCl + 10毫米2(C + CaCl2CaCl)或生理盐水+ 10毫米2(S + CaCl2)。不同的字母表示显著性差异P < 5%之间治疗。

气体交换的测量

的有限公司2同化率下降通常最高水平的盐度(图1)。高K+促使光合作用在75毫米氯化钠戏剧性地从12.9到16摩尔有限公司22年代1,而额外的钙2 +导致从12.9增加到15摩尔有限公司22年代1。气孔导度(gs)和蒸腾速率显著降低75毫米氯化钠治疗相比,控制,然而,外源钙的供应2 +或者K+增加了两个参数。此外,添加盐条件下相同的治疗降低气孔导度低的水平,但是,没有显著影响蒸腾速率(图1)。

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图1所示。净光合作用(A),气孔导度(gs)和蒸腾速率(E)的叶子GF677生长在一个没有氯化钠的介质(控制),包含75毫米氯化钠(盐(S)),或含有氯化钾或CaCl2单独或连同75毫米氯化钠:控制+ 10毫米氯化钾(C +氯化钾)、生理盐水+ 10毫米氯化钾(S +氯化钾),控制CaCl + 10毫米2(C + CaCl2CaCl)或生理盐水+ 10毫米2(S + CaCl2)。每个点代表的平均(±SE)三个复制,价值观的不同小写字母P < 5%明显不同。

叶绿素和类胡萝卜素

根据测量报告(图2),盐胁迫显著降低GF677的色素含量(p < 0.05)。添加CaCl2以生理盐水- - - - - -植物叶绿素总量增加和Chla治疗。然而,背影a / b的比例没有明显不同,记录在生理盐水治疗(P > 0.05)(图2),K的加法+导致了增加总叶绿素,Chla和Chla / Chlb比叶植物相比,记录在压力的75毫米氯化钠。适当的海拔Ca2 +或者K+与75毫米氯化钠浓度不能缓解类胡萝卜素积累和离开的背影/汽车比(图2)。

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图2。总叶绿素(Chla + b)、叶绿素a (Chla)、叶绿素b (Chlb),总类胡萝卜素含量,以及Chla / b和b类胡萝卜素/ Chla +比率,GF677叶片的生长在一个没有氯化钠的介质(控制),包含75毫米氯化钠(盐(S)),或含有氯化钾或CaCl2单独或连同75毫米氯化钠:控制+ 10毫米氯化钾(C +氯化钾)、生理盐水+ 10毫米氯化钾(S +氯化钾),控制CaCl + 10毫米2(C + CaCl2CaCl)或生理盐水+ 10毫米2(S + CaCl2)。每个点代表的平均(±SE)三个复制,价值观的不同小写字母P < 5%明显不同。

花青素含量

花青素浓度降低的氯化钾或CaCl2,内容不受生理盐水治疗(图3)。叶子花青色素- 3.5 -葡萄糖苷不是所有改变的治疗。Petunidin-3-glucoside叶内容增加Ca时盐度下达到控制水平2 +和K+是补充道。在同等条件下,矮牵牛配基/背影率显著降低,而花青色素/背影比率仍然不变的治疗。

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图3。个人总花青素,花青素(3.5花青色素葡萄糖苷和矮牵牛配基3-glucoside),以及花青素/ Cha + b,花青色素/ Cha Cha + b和矮牵牛配基/ + b比率的叶子GF677生长在一个没有氯化钠的介质(控制),包含75毫米氯化钠(盐(S)),或含有氯化钾或CaCl2单独或连同75毫米氯化钠:控制+ 10毫米氯化钾(C +氯化钾)、生理盐水+ 10毫米氯化钾(S +氯化钾),控制CaCl + 10毫米2(C + CaCl2CaCl)或生理盐水+ 10毫米2(S + CaCl2)。每个点代表的平均(±SE)三个复制,价值观的不同小写字母P < 5%明显不同。

免费的多胺

免费的多胺在本研究发现亚精胺和腐胺,但精胺没有检测到。GF677叶腐胺含量的增加极大地补充的K+与钠+,而亚精胺含量仍在强调植物(不变的图4)。

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图4。亚精胺、putricine、脯氨酸、总糖、总多酚含量以及总抗氧化活性(TAA)的叶子GF677生长在一个没有氯化钠的介质(控制),包含75毫米氯化钠(氯化钠(S)),或含有氯化钾或CaCl2单独或连同75毫米氯化钠:控制+ 10毫米氯化钾(C +氯化钾)、生理盐水+ 10毫米氯化钾(S +氯化钾),控制CaCl + 10毫米2(C + CaCl2CaCl)或生理盐水+ 10毫米2(S + CaCl2)。每个点代表的平均(±SE)三个复制,价值观的不同小写字母P < 5%明显不同。

脯氨酸含量

与生理盐水治疗脯氨酸含量显著增加(P < 0.05) GF677的叶子。有趣的是,脯氨酸含量在很大程度上增加的Ca2 +或者K+分别为60%和80%的氯化钠溶液相比,控制(图4)。然而,外生CaCl供应2单独或氯化钾脯氨酸含量没有影响。

可溶性总糖

最重要的一个机制所高等植物在逆境条件下是兼容的溶质如可溶性糖的积累。在目前的研究中,大量的可溶性糖减少的氯化钾或CaCl2在没有压力的植物(图4)。可溶性糖积累氯化钾价格高+生理盐水治疗生理盐水相比- - - - - -植物治疗。然而,外生CaCl2在盐度不影响总叶可溶性糖含量比控制。

多酚类物质

在目前的研究中,多酚类物质积累的增加GF677观察盐度下(p < 0.05) (图4)。多酚含量增加CaCl后减弱2,总之,CaCl氯化钾2或氯化钾氯化钠相比增加了多酚类物质含量控制。

总抗氧化活性

在CaCl总抗氧化活性增加2或氯化钾处理植物相比,控制。此外,添加CaCl2或氯化钾氯化钠- - - - - -植物治疗增加了总抗氧化活性(图4)。

讨论

植物需要养分的正常的生理功能和营养失衡影响作物产量和营养品质的蔬菜产品。同样,营养强调负面影响植物生长和发育与植物生物量数据广泛用作农业索引定义应力宽容。目前的研究中,显著减少生物量中检测出GF677氯化钾和CaCl后2在培养基。例如,添加的Ca2 +和K+似乎影响的增长GF677根茎报道在一些地中海植物适应低营养的可用性(24]。外源性使用各种化学物质来缓解盐压力可能影响的毒性作用从理论和实践角度(25]。在目前的研究中,盐暴露于植物治疗与K+和Ca2 +影响了植物的生长。这种低增长可能由于Cl- - - - - -毒性由于所有盐是用于氯形式(24]。因此,Ca2 +或者K+salinised土壤的临界水平导致复苏营养失衡。事实上,他们大大减少叶子Na+和Cl- - - - - -氯化钠的内容- - - - - -对待GF677,稍微增加了叶Ca2 +K+和毫克2 +内容。尽管这种营养的增强和氯化钠的减轻毒性、GF677的增长没有正面回复化肥输入培养基。我们的研究结果表明,与10毫米氯化钾或CaCl GF677美联储2明显低钠+和Cl- - - - - -浓度的树叶。也发现类似的结果在番茄植物26和大米27]。事实上,似乎GF677限制了Na+和Cl- - - - - -运输到他们拍摄时受到盐胁迫下外源钙和钾。实际上高钙2 +在底物浓度提高了K+/ Na+通过将选择性吸收比率的K+在Na的代价+(24]。

在目前的研究中,我们表明,钾和钙的供应增加几个参数(有限公司2净同化速率、气孔导度和蒸腾速率)GF677光合活动。不管生长在高钙和钾的供应减少生长介质,看来外生Ca2 +和K+(10毫米)有利于提高光合作用效率。因为盐胁迫损害K+或Ca2 +吸收的植物,它已经表明,K+和Ca2 +缺乏可能是一个贡献者因素salt-induced氧化应激和细胞损伤有关。增强的光合速率在氯化钠- - - - - -对待Ca-enriched条件下植物可能归因于保护叶绿素损失,由氯化钠引起的。然而,新增的Ca2 +或者K+盐度已显著改善GF677盐度的有害效应,表明光合机构能够适应高盐度的外部Ca2 +或者K+。植物进行光合作用的能力在这种条件受到GF677叶叶绿素含量的影响。淡的情况下补充钙2 +不利影响在某种程度上Chlb但没有显著影响Chla和总叶绿素。研究描述了一系列的植物物种有不同反应补充钙2 +从正到负的影响(28]。然而,在盐度补充钙2 +显著提高Chla叶子和总叶绿素含量。然而,最重要的是增加K+在盐度增加了叶绿素含量和Chla,这可能与同化率的提高。Cha / Chlb比率的增加和补充K+在盐度下的叶子GF677根茎也表明少强调光收获与利率PSII光化学压力的。由于为土壤提供K增加叶绿素含量+已报告在黄瓜和辣椒植物生长在高盐度(29日]。这种效果是由于不同的角色由K在光合代谢30.]。在这个调查,似乎比CaCl氯化钾补充2为保护盐胁迫下叶绿素含量。此外,据报道,叶色素类胡萝卜素和花青素可以扮演一个重要的保护者的角色在一些照片的小苗,从而保护植物不受盐胁迫(11]。因此,看来在这个杏仁根茎,外部补充的Ca2 +或者K+在盐溶液降低重要性照片中的类胡萝卜素的保护作用。我们认为,这种抗氧化剂开始退化,这表明氧化应激在叶绿体31日]。似乎类胡萝卜素的保护作用是被不同的抗氧化剂。尖刺外壳/车比率越高在GF677强调植物用氯化钾表明,花青素是涉及在这个混合照片保护的机制。在没有压力的情况下,补充钙降低了总花青素,但没有显著影响花青色素和矮牵牛配基积累。在其他的研究中,据报道,CaCl的加法2一定程度上缓解氰化和矮牵牛配基积累的抑制32]。同时,外部Ca2 +供应盐度提高petunidin-3-glucoside叶内容相比,强调植物。此外,我们的研究结果表明,GF677 petunidin-3-glucoside积累较高的内容是一个比其他人更抗氧化植物化学物质的重要来源的组件。矮牵牛配基的细胞保护是最有效的比其他人酚醛花青色素等成分。此外,在相同条件下,矮牵牛配基/背影比率下降也表明这个人花青素保护叶绿素对活性氧和这应该提供一些照片保护他们的叶绿体。我们建议这些组件的积累提高了Ca的外部补充2 +起着保护作用,成为最重要的一个照片保护机制,帮助这个照片混合,以防止氧化应激。同样,在目前的调查,除了强调条件减轻危害的氯化钾氯化钠对光合活动提高Petudinin的抗氧化活性。因此,看来也K的外部补充+在压力条件下起着保护作用,成为最重要的一个照片保护机制,帮助这个照片混合,防止氧化应激引起的高盐度。

此外,其他可溶性N包含化合物比如氨基酸,多胺和可溶性蛋白可以保护植物组织渗透压力和有一个重要的作用在调节植物生长33]。社民党内容中观察到的明显降低GF677 CaCl浓度增加2和氯化钾盐介质可能依赖于生物合成或一个增强的降解率下降导致D1-pyrroline和g-aminobutyric酸的形成(GABA)。它已经表明,Ca2 +和K+抑制精氨酸脱羧酶(ADC)活动从不同的植物来源,这与Ca的抑制作用更明显2 +与K+(34]。有趣的是,结果显示显著积累腐胺与K+在GF677和盐度处理。我们的研究结果表明,过度的K+在高盐度可能负责一个离子失衡,诱发聚胺积累但不可能评估,这种效果是由于K+本身,或氯离子积累在氯化钾和氯化钠是高于氯化钠胁迫前根茎。

在压力条件下的生存取决于植物感知刺激的能力,生成和传输信号,并煽动生化变化,相应地调整新陈代谢。积累的有机溶质/ osmolytes植物有助于渗透调节,是植物重要的生理机械容忍生物和非生物压力35]。在研究有机osmolytes、脯氨酸积累最多叶子(K+氯化钠)和(Ca2 ++生理盐水)治疗,与生理盐水治疗相比。我们的研究结果表明,杏仁树下积累了更多这样的osmotica下氯化钾+生理盐水治疗似乎是由K之间的交互+和精氨酸,K+可能提高精氨酸酶活力和随后的鸟氨酸脯氨酸通路中使用[36]。

内生的高并行性的变化不是和Pro,观察在GF677后添加补充钙和钾的浓度的盐致死浓度(75毫米氯化钠),强调职业之间的代谢关系所扮演的角色并不是。在其他作品中,这些结果表明,保护区的代谢途径和Pro,大力协同,通过这些途径代谢通量变成竞争只有当应力水平变成致命的细胞(37]。Pro的同步,不改变也支持最近的建议不是代谢可能产生直接或间接的行动支持生物合成(37]。类似的变化在可溶性糖的积累也看到同样的待遇(K++生理盐水)。事实上,糖也被认为在非生物胁迫条件下渗透调节中发挥重要作用。总可溶性碳水化合物是重要的溶质在盐胁迫下细胞溶质积累,从而可能导致植物生存38]。在我们的研究中,似乎混合GF677似乎利用K的过剩+在盐溶液来增加总糖特别是在它们的叶子报道在冬小麦12]。

添加钙2 +或者K+单独或与氯化钠增强的多酚积累GF677而轻植物的叶子。钙的作用2 +酚类代谢已被证实在几个工作(39]。在这项研究中,我们建议Ca的应用2 +和生理盐水增加苯丙氨酸ammonia-lyase活动,因此酚类化合物的积累促进耐盐胁迫。增加在总多酚过量K+可能是由于增加的总糖。这种现象导致了多酚类物质可以降低Ψs,让叶子保持低Ψw帮助植物抵御最优水位(39]。酚类化合物的抗氧化活性主要是由于其氧化还原性质,这让他们作为降低代理、氢捐助者,单线态氧饮料(40]。同时,总活动在叶子GF677是维护稳定的抗氧化,出现,这种混合动力车好处外钙和钾的生理盐水,可抑制photodamage PSII PSII通过抑制损伤的修复。

从目前的研究结果表明,K或Ca的应用提高了耐盐的杏仁根茎GF677通过保护光合色素和有机溶质/ osmolyte积累,不管经济增长的负面反应培养基中化肥输入属性。研究结果也表明,钾、钠的组合+可以发挥协同作用的作用在调节调节植物耐盐性的几个属性增强Petudinin的抗氧化活性,多酚和腐胺。此外,看来K的供应+在盐度比这个更有效2 +供应提高渗透调节脯氨酸和可溶性糖的积累。

引用

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