Nano-toxicology:披着羊皮的狼?

文摘

与增加在一些消费产品和等待应用程序中使用的纳米粒子在一系列领域从医药到墨水,这些独特的材料的安全性正日益成为一个问题。除了新颖的物理和化学性质,他们的行为在生物系统和环境是截然不同的。当前的方法来评估他们的负面影响生物系统的开发为分子和非常清晰,方法为分子开发适合NPs。目前的评论文章揭示了利弊的NP导致毒理学。

介绍

因此,nt的出现是现代创新领域也发生在1980年代通过研究德雷克斯勒的理论和公共工作,已开发和推广在纳米技术国际患者安全分类的概念性框架,highly-visibility实验进展,引起额外的大规模关注现代生物科学以及现代的原子结构。在1980年代,两个重大突破引发的现代纳米技术的发展1- - - - - -4]。2000年代中期的新的和严重的科学的关注开始蓬勃发展。许多项目已经出现产生纳米技术路线图的概念中心自动精确的操纵和讨论现有的和预期的功能,目标,和应用程序。

胶体的几个元素与元素,如银、铜——包括配方现在已知包含元素接触纳米颗粒已商业化使用了近100年,通常作为一种杀虫剂,biofertlizers。雷竞技网页版然而,登记杀生的银或铜和纳米产品的急剧增加在过去的十年里,最有可能的结果改进功能纳米科学与工程允许NPs制定带来增加耐用性和/或持续的抗菌作用,即使在恶劣的环境条件(4- - - - - -6]。对于许多其他类型的纳米粒子一样,出现了争议Ag NPs是否应该受到比宏观规模或增加监管审查“散装”纳米颗粒。

纳米材料的毒性

一分之二十世纪纳米技术是一个迅速发展的领域,及其商业用途的新颖应用纳米粒子已经成倍地增加。直到目前为止,科学依据大多数人造纳米材料的细胞毒性和基因毒性的不理解。纳米材料的毒性机制研究集中在最近6,7- - - - - -15]。最重要nanotoxicity机制是产生活性氧(ROS)导致老化,压力等等。

我们看到了各种各样的纳米技术产品和他们可以分为几个不同的一系列化合物类别,包括金属及其氧化物、碳、硅和半导体。纳米材料的毒性研究了在不同的其他生物系统和两个细胞系系统(在活的有机体内)和不同的生物体(在体外),包括人类、啮齿动物和水生物种,巨噬细胞,鲶鱼,斑马鱼甚至海藻等植物物种。碳及其相关金属纳米材料是最广泛使用的工程纳米材料或粒子。金属纳米粒子如nano-gold (nano-Au) [16),纳米银(nano-Ag) [17),nano-copper(铜^{+ 2})[18),nanoaluminum (Al^{+ 3})[19),nano-nickel (Ni) [20.),nano-cobalt(有限公司)21),和其他纳米粒子,一直得到广泛的研究。金属纳米粒子广泛工业原料被广泛用作食品添加剂在食品着色剂,化妆品和制药等纳米药物。

生产过剩的活性氧和细胞损伤

基质细胞的线粒体三磷酸腺苷合成氧减少水通过一个序列之间的偶联反应质子和电子转移反应在线粒体基质中。在这个过程中,少量或氧气的比例是完全反过来,减少水的形成导致超氧化物阴离子自由基形成连锁反应,随后与其他形式的含氧自由基反应。因此,活性氧是所有细胞氧化新陈代谢的副产物,这发生在线粒体基质(22- - - - - -25]。

生物活性氧,包括超氧化物自由基,羟基自由基、单线态氧和过氧化氢。活性氧在细胞信号系统的重要的生理作用,反应诱导的促有丝分裂的。除了氧化应激,还有其他几种生物反应可以生成活性氧在体内。一些过渡金属如铜^{+ 2}和菲^{+ 2}也可以参与mono-electron Oxi-Reduce反应,导致活性氧的形成(26- - - - - -32]。

生产过剩的活性氧可以诱导氧化应激,导致正常细胞,无法维持正常的生理redox-regulated功能保持其完整性。损伤细胞的功能和发展包括氧化修饰的蛋白质生成蛋白质自由基,引发的脂质过氧化作用,dna链断裂核酸和修改,调制redox-sensitive通过激活基因表达的转录因子和炎症反应的调制信号转导33- - - - - -39]。

Nanotoxicity机制——实际上发生了什么?

活性氧的生成和氧化的顺向创造焦虑是促使nanotoxicity压倒性的系统,包括DNA损害,不受监管的细胞信号传导细胞活性的变化,细胞毒性,细胞凋亡,与恶性肿瘤的开始和发展决定了细胞毒性,DNA损害,和各种纳米氧化物的氧化焦虑40- - - - - -44)(措,TiO₂氧化锌,CuZnFe₂O₄、铁₃O₄和菲₂O₃)、碳纳米颗粒和微碳纳米管在人类肺上皮细胞系A549。他们证实,nano-CuO在煽动细胞毒性是最强大,DNA损害,完全氧化溃疡,细胞内ROS扩张。纳米氧化锌,证明细胞毒性和DNA损害。Nano-TiO₂,含有金红石和锐钛矿的形状,就带来DNA损害。Nano-Fe₃O₄和nano-Fe₂O₃表现出没有或低细胞毒性(45- - - - - -52]。

通过NP多剂量毒性研究

至于单剂量毒性研究,政府路线通常研究通过口服紧随其后的是真皮和吸入按不同的路线和持续时间的要求在人类的接触。Repeat-dose真皮研究可以加分路的合理和有效点的结果Repeat-dose口腔研究[53- - - - - -57]。实现的需求和其重要性评估的治疗研究纳米粒子的毒性方面,一些研究已经进行了研究在不同的毒理学研究姜黄素加载到聚合物纳米粒子用于治疗溃疡性结肠炎。

然而,有效应对挑战提出的治疗纳米颗粒的毒性问题,但是很综合研究拟订一个实验性的协议的设计和一致的准确的确定与这些系统相关的危害,引导向预测毒理学原理(58- - - - - -65年]。

纳米粒子的行为像一个披着羊皮的狼?

人类和动物被暴露于毒素通过皮肤接触皮肤,摄入,可以通过吸入。全身的血液毒性的浓度取决于摄入毒素的暴露和转让方式通过膜等的障碍,代谢和排泄毒素和非特异性分布到不同的组织。一小部分的毒素可能达到目标站点。毒素的目标相互作用启动一系列机制,(DNA损伤坏死,细胞膜毒性)。纳米粒子的命运已在流程图66年- - - - - -71年]。他们许多毒性通路负责等纳米颗粒膜损伤/泄漏/变薄(阳离子NPs)蛋白结合,发生反应,失去功能,颤(金属氧化物NPs、聚苯乙烯聚合物、碳纳米管(72年- - - - - -74年])DNA裂解/突变(Ag) NPs) [72年- - - - - -76年]。线粒体损伤,电子转移,三磷酸腺苷合成、细胞凋亡(Si NPs、阳离子NPs,超细粒子77年- - - - - -81年)。

结论

当我的调查没有透露确凿证据,纳米粒子喜欢英语谚语披着羊皮的狼根据列出的一些负面报道不允许画的结论。只有进一步实验能提供明确的证据或其他的方式之一。使用纳米粒子,由于其突出的特征、属性和结果的结果使得发展科学的各个领域。小说、电子、医疗和工业产品。应用纳米粒子的研究和商业天增加了日期在过去的十年中,从而产生利益和安全卫生方面的纳米颗粒(82年- - - - - -85年]。此外,由于独特的特点,性质,特别是异常高的表面张力比和表面活性,其安全与健康问题进一步复杂化,可能导致人类的毒性。

引用

1. Lokesh bv和Kumar PV。增强细胞毒性效应的化学共轭聚合物西罗莫司对HT-29结肠癌和a - 549肺癌细胞系。J制药药物Deliv杂志2015;2。
2. 斯科特·D和y Bae嵌段共聚物交联Nanoassemblies Co-entrapping疏水性药物和亲脂性的聚合物添加剂。J制药药物Deliv杂志2013;2:2。
3. Musirike先生,et al。开发和验证反向Phase-Ultra液相色谱方法估计Febuxostat药物有关物质的物质。制药肛门学报。2015;6:431。
4. Andreotti R, et al。二氟脲牛蜱虫(RhipicephalusBoophilusmicroplus)控制领域的有效性条件。制药肛门学报。2015;6:373。
5. 拉杜CD, Parteni O, Popa M,伤即Ochiuz L,等。比较研究的药物释放从纺织到皮肤。J制药药物Deliv杂志2015;2。
6. 帕蒂D, et al。评估潜在的天然可降解聚合物(EchinochloaColonum淀粉)及其衍生物在水涂层亲水性药物。J制药Sci紧急情况药物。2016;4:1。
7. 基平T和控制h .挤压淀粉的基础配方的开发目的是为当地口腔给药。J制药药物Deliv杂志2012;1:1。
8. Gunjan J和Swarnlata s局部交付姜黄提取物加载NanosizedEthosomes打击面部皱纹。J制药药物Deliv杂志2014;3:1。
9. Meier-Davis SR, et al .增强皮肤的通量Tolnaftate利用新颖的赋形剂,Dodecyl-2-N, N - Dimethylaminopropionate (DDAIP)。J制药药物Deliv杂志2012;1:1。
10. Vijayarajkumar P et al。依法韦伦加载小说柠檬酸树突结构增加溶解度和持续交付。J制药药物Deliv杂志2012;1:1。
11. Saxena玻雷吉B, et al。发展NanoporousElastomere Intra-Vaginal环(IVR)持续释放非激素的避孕手段。J制药药物Deliv杂志2012;1:1。
12. Akintunde JK, et al。Sub-Chronic治疗Sildernafil柠檬酸(伟哥)在一些酶和Non-enzymatic抗氧化剂在雄性小鼠睾丸和大脑。J制药药物Deliv杂志2012;1:2。
13. Al-Malah吻。预测的水溶性有机溶剂的选择分子性质的函数。J制药药物Deliv杂志2012;1:2。
14. D’cruz橙汁,Uckun调频针对脾酪氨酸激酶(麦克米兰)用于治疗人类疾病。J制药药物Deliv杂志2012;1:2。
15. Tarro g . Anti-Rhinovirus活动乙基4 - (3 - (2 - (3-Methylisoxazol - 5-Yl)乙氧基)丙氧基)苯甲酸(EMEB)。制药肛门学报。2016;7:469。
16. Sharma B et al。制定、优化和评价阿托伐他汀钙微乳液。J制药药物Deliv杂志2012;1:3。
17. 周Y, et al。治疗效果的青藤碱Microemulsion-Based水凝胶在老鼠Adjuvant-Induced关节炎。J制药药物Deliv杂志2012;1:3。
18. ElShaer,等。基于氨基酸的制备和评价两性离子盐形式的模型药物环丙沙星。J制药药物Deliv杂志2013;2:1。
19. 弗兰克·t·Lixisenatide群体药物动力学,每日一人类Glucagon-Like Peptide-1受体激动剂,在健康受试者和2型糖尿病患者。J制药药物Deliv杂志2013;2:1。
20. 要看更多有关憩苑阿卡什et al .表征乙基纤维素、羟丙甲纤维素微球控释Flurbiprofen。J制药药物Deliv杂志2013;2:1。
21. 伊莎贝尔s封装的氟喹诺酮类原料药1-Palmitoyl-2-Myristoyl-Phosphatidylcholine:胆固醇脂质体。J制药药物Deliv杂志2013;2:1。
22. 萨提亚Krishna惠普et al .坎地沙坦的溶解度和溶解增强Cilexetil Liquisolid压缩。J制药药物Deliv杂志2013;2:2。
23. 穆罕默德Idrees国家,哈立德a比较建模的5 -羟色胺受体5 ht2a 5 ht2c In-silico调查他们潜在的非目标炔雌醇。J制药药物Deliv杂志2013;2:2。
24. 科因CP, Narayanan L氟达拉滨- (C2-methylhydroxyphosphoramide) [anti-IGF-1R]:合成和选择性的“目标”Anti-Neoplastic细胞毒性对肺腺癌(A549)。J制药药物Deliv杂志2015;4:1。
25. Koteswari P, et al。制造的新型设备包含法莫替丁胃炎保留交付使用碳水化合物聚合体。J制药药物Deliv杂志2015;4:1。
26. Bassani, et al .体外表征氯羟去甲安定的经皮吸收人类尸体躯干皮肤,使用Franz皮肤有限剂量模型。J制药药物Deliv杂志2015;2。
27. Satyavathi K, et al。制定和Cabazitaxel脂质体给药系统的体外评价。J制药药物Deliv杂志2015;2。
28. Mahipalreddy D, et al。准备和评估Ketoprofen肠衣迷你平板电脑慢性炎性疾病的预防。J制药药物Deliv杂志2015;2。
29. Ogaji IJ, OkaforIS的Hoag SW茶碱片涂上的一些特征Grewia口香糖从小说获得提取样品。J制药药物Deliv杂志2014;3:1。
30. 威利TS, et al。H1R拮抗剂脑部炎症和焦虑:靶向治疗自闭症谱系障碍。J制药药物Deliv杂志2015;4:3。
31. Tsompos C,等。抗氧化药物的效果“u - 74389 g”在缺血再灌注损伤大鼠子宫炎症。J制药Sci紧急情况药物。2015;3:1。
32. Nair AK, et al。发展和比较的评估基于水状胶质对蜡胃炎保留双层浮动平板设计使用Qbd的阿托伐他汀钙的方法。J制药药物Deliv杂志2015;4:3。
33. Ibtehal年代,et al . Zaleplon微粒的制备使用乳化溶剂扩散技术。J制药药物Deliv杂志2012;1:3。
34. 所罗门AO, et al。让药物更安全:提高药物输送和减少药物对人类生化系统的副作用。J制药药物Deliv杂志2015;4:4。
35. Orji霁,et al。物理化学性质的Co-Precipitate车前草皮纤维素和明胶。J制药药物Deliv杂志2015;4:4。
36. Parteni O,等。从棉花生物材料释放他克莫司的真皮。J制药药物Deliv杂志2016;5:1。
37. Trivedi可,et al。描述物理、热、光谱性质Biofield邻氨基酚治疗。制药肛门学报。2015;6:425。
38. Strehlow B, Bakowsky U, Pinnapireddy SR Kusterer J, Mielke G, et al。小说Microparticulate AllicinIn原位合成配方。J制药药物Deliv杂志2016;5:1。
39. 李年代,et al。通过加速退化试验寿命评估过的条。制药肛门学报。2016;7:475。
40. Abdou EM和艾哈迈德海里。TerconazoleProniosomal凝胶:效果不同的配方因素、理化和微生物评估。J制药药物Deliv杂志2016;5:1。
41. Adesina SK, et al。纳米特征影响疗效。J制药药物Deliv杂志2016;5:1。
42. Parteni O,等。从棉花生物材料释放他克莫司的真皮。J制药药物Deliv Res 2016; 5:1。
43. Strehlow B, et al。小说Microparticulate AllicinIn原位合成配方。J制药药物Deliv杂志2016;5:1。
44. Abdou EM和艾哈迈德海里。TerconazoleProniosomal凝胶:效果不同的配方因素、理化和微生物评估。J制药药物Deliv杂志2016;5:1。
45. Adesina SK, et al。纳米特征影响疗效。J制药药物Deliv杂志2016;5:1。
46. Girolamo L,等。通过新一代130/0,血容量测定4 Hydroxyethyl-Starch:预备的,体外研究。制药肛门学报。2015;6:441。
47. Balekari U和Veeresham c Insulinotropic代理从药用植物。J制药Sci紧急情况药物。2014;2:1。
48. 费雷拉H,等。可变形的脂质体对吡罗昔康的皮肤交付。J制药药物Deliv杂志2015;4:4。
49. Rana和分离和鉴定Swertiamarin Enicostemaaxillare Lam。Raynal离心分配色谱法和核磁Resonance-Mass谱分析。J制药Sci紧急情况Drugs.2014; 2:1。
50. Resende GD, et al。第一剂量组合与胡椒酸抗结核药物的研究。J制药Sci紧急情况药物。2014;2:1。
51. Chiririwa h .合成、表征的黄金(III)复合物和体外细胞毒性的评价属性。J制药Sci紧急情况药物。2014;2:1。
52. Joshi RR和Devarajan PV阴离子自Micro-Emulsifying药物输送系统(SMEDDS)多烯紫杉醇的循环寿命。J制药药物Deliv杂志2015;4:3。
53. 奈克博士,et al。释放动力学的纤维素纳米微粒口服抗病毒药物的配方:过程和配方变量的影响。J制药Sci紧急情况药物。2014;2:1。
54. Patel MN,等。合成、表征和生物说明混合配体作为人工Metallonucleases铜(II)配合物。J制药Sci紧急情况药物。2015;3:1。
55. Tolentino乔丹。黄斑含有锌和维生素A补充剂应该替换为Meso-Zeaxanthin,叶黄素和玉米黄质:眼科药物警戒的必要性。J Pharmacovigil。2016; 4: 195。
56. Toklu赫兹,et al。医疗保健专业人员的知识和态度对药物警戒和药物不良反应报告在塞浦路斯北部。药物警戒。2016;4:193。
57. Obara T, et al。知识和观点的药物警戒在日本北海道地区宫城县和药剂师。药物警戒。2016;4:192。
58. 马札尔人的我在第三届药物警戒论坛概况。Biopharm杂志》2015;5:e122。
59. Aissaoui t .小说的贡献氯化胆碱的化学结构基础深低共熔溶剂。制药肛门学报。2015;6:448。
60. Mworia JK, et al .镇痛潜在丙酮叶提取Caesalpiniavolkensii危害的老鼠。制药肛门学报。2015;6:450。
61. 小林T和Tovar-Carrillo KL。纤维母细胞细胞培养对Cytocompatibility木质纸浆纤维素水凝胶支架的方法。制药肛门学报。2015;6:423。
62. Bhusnure噩,et al。药物目标筛选和验证的斑马鱼作为一种新颖的工具。制药肛门学报。2015;6:426。
63. Krithiga J和Briget毫米。合成的Agnps Momordicacharantia叶提取物、表征和抗菌活性。制药肛门学报。2015;6:427。
64. Gonzalez-Weller D, et al。饮食内容和评价四种金属的茶(白色,黑色,红色和绿色)消耗的加那利群岛人口。制药肛门学报。2015;6:428。
65. Muriithi新泽西,et al。测定血液的美国incanum Methanolic叶提取的影响正常小鼠。制药肛门学报。2015;6:429。
66. Jana年代,et al .理化特性和热Biofield治疗后壳聚糖和海藻酸钠的性质。制药肛门学报。2015;6:430。
67. Bhasin说年代和帕特尔r .提高口服生物利用度的Alitretinoin脂药物输送系统。制药肛门学报。2015;6:433。
68. Vadhana P, et al .草药抗菌素耐药性的出现在临床细菌隔离。制药肛门学报。2015;6:434。
69. 帕瓦尔哈亚达夫和a .解散rp方法研究的发展和应用口服配方含有氨氯地平Besylate。制药肛门学报。2015;6:437。
70. 小岛,et al .宽带太赫兹时域和低频拉曼光谱的水晶和玻璃制药。制药肛门学报。2015;6:401。
71. 林SY, et al。Povacoat效果或Soluplus固态表征Indomethacin-Nicotinamide Co-Crystal形成。制药肛门学报。2015;6:402。
72. 吉纳K, et al。评论的光毒性和吸收维生素B2及其降解产物,Lumichrome。制药肛门学报。2015;6:403。
73. Romkens格兰,et al。尿排泄MMX-Mesalazine水平作为一种工具来评估缺乏依从性。制药肛门学报。2015;6:443。
74. 拉希德,et al .荧光光谱奥氮平与牛血清白蛋白相互作用的研究。制药肛门学报。2015;6:408。
75. Kumar r .分析印度医药贸易和未来的挑战。制药肛门学报。2015;6:409。
76. Kumar年代,等。一种改进和敏感,rp -维生素D3估计的方法。制药肛门学报。2015;6:410。
77. 小林T和Tovar-Carrillo KL。纤维母细胞细胞培养对Cytocompatibility木质纸浆纤维素水凝胶支架的方法。制药肛门学报。2015;6:423。
78. Ranjna CD, et al .抑制人类男性生育能力控制乳酸Dehydrogenase-C;最初的打击。J制药药物Deliv杂志2014;3:2。
79. Romeira D, et al。肿瘤浸润淋巴细胞和腋窝淋巴结积极性:一项系统回顾。中国实验杂志。2016;2 .。
80. Norollahi SE,等。小分子核糖核酸的作用在癌症的发展过程中。中国实验杂志。2016;2 .。
81. Kumar R, et al。量子磁共振治疗:针对生物物理有效治疗和减轻癌症漏洞。中国实验杂志。2016;2 .。
82. 施密特C和m .有关民主的钟摆和棕色肿瘤学研究。中国实验杂志。2015;4:3。
83. Barnett Ayuka F和r对饮酒的影响:一个文献综述。J瘾君子Res。2015; 6:207。
84. 王WC, et al .进化的证据甲基乙二醛和二羰基应激相关疾病的糖尿病和非糖尿病模型。制药肛门学报。2016;7:473。
85. Mwonga KB, et al . Molluscicidal水提取物的药用植物的影响从Makueni县,肯尼亚。制药肛门学报。2015;6:445。