基因沉默

基因沉默

基因沉默是一个术语,描述调节基因表达。它可以被广泛解释为防止基因的表达。转录和翻译两个阶段,在那里,会发生基因沉默。

基因沉默是可以更好地解释为减少基因的表达或基因的沉默。

有许多方法在基因沉默。它们是:

•转录

•转录后

•减数分裂

转录的基因沉默可以进一步划分为方法

•Genemoic印记

•Pramutation

•RNA-directed DNA甲基化

基因组印记:基因组印记是一种现象通常发生在动物、植物、真菌。它很少发生在改进在这些地方已经被各种方法的进步增强合成核苷酸基板与不同的改变。快速进步一直在基因测序生产铺平了道路,其中关于基因组测序的几个不同的类群。每一个领导特别的布局以及核酸溶液治疗对不同疾病的进展。反义寡核苷酸是第一个,你被测试Zamecnik收集在1978年帮助防止逆转录病毒的繁殖。随后许多反义寡核苷酸专注于特定的信使rna(反义方法),三层甚至quadruplex-forming寡核苷酸专注于不同的身体基因(antigene方法),siRNAs专注于不同的记录,最后但并非最不重要的是DNAzymes专注于特定基因转录本已陷入时尚。

小核RNA)已经成为可信的关于掌握在哺乳动物基因功能的太阳能电池还可能在它的基因沉默效果明显不同。尽管一些布局指南关于高效siRNAs基于不同因素实际上是最近记录,你会发现只有一些一致性最引人注目。这个特定的原因是很难决定有效核在哺乳动物体内的基因序列。这个特定的文档主要描述困难最近记录siRNA布局准则之后,提供了一个新的小干扰rna序列由许多可能意味着选择有效的申请者使用常规沉默机会的基础上大量siRNAs公认的高效。[1 - 5]。小核RNA),展出大量可能在全新的分子的方法抑制特定基因在哺乳动物细胞(6 - 10)表现。在现实中,特定的基因抑制通过反义DNA以及核表明鼓励临床结果,和/或目前在专业医学研究关于许多不同的障碍,以及多种黑色素瘤(e . h。、黑色素瘤、神经母细胞瘤、胰腺腺癌),祖先的疾病,以及黄斑创建[10 - 15]。迅速提高治疗可能的核,它的申请专业医学疗法仍然有限,主要是由于不够正确的交货计划。在这种情况下,科学的进展理想,平安,以及有效的药物传输生物材料(15 - 20)是必不可少的小干扰rna治疗有关疾病的常见使用补救措施。各种资源实际上是发现关于交付siRNAs以及脂质体交付(20 - 25),纳米粒子制成的人造阳离子聚合物(26 - 28),高分子蛋白质领域[29 - 34]以及等等。 However, conventional delivery resources such as lyposomes as well as polymeric programs are generally heterogeneous in proportions, composition as well as area chemistry, which can bring about suboptimal performance as well as probable toxicity. Thus sonochemistry [35 - 40] provides a choice man made process regarding transformation of RNA compounds, devoid of chemical substance composition customization, in to a heavy RNA nanoparticles. sonochemically induced set up of nanoparticles by siRNA entails cooperative interaction of personal RNA compounds in which construct in the predefined method to make a bigger three-dimensional composition, that sizing as well as composition are generally specifically controlled. In addition, your sonochemical siRNA nanoparticulation become stable siRNA compounds. Nanoparticulate RNAs created by this process are actually shown to be resistant to help many different ecological stresses as well as numerous pH quantities, temperature, as well as presence of RNases inside the advertising. Having the capacity to work with nanoparticles together with measurements of down below 100 nm avoids the problem from the limited half-life of smaller compounds throughout vitro [41 - 45] on account of limited maintenance time period.

在最近几年,选择众多植物基因组提供了大量的信息实现与植物相关的特定给分析师基因组测序的结果除了描述字符串画(EST)考试在某种程度上帮助特定的明智的研究与广泛与身体相关的基因(46 - 48)。最后与植物的基因组学已经专门基于起你的年龄;,识别的变异除了随后克隆突变基因研究与目标相关联的特定的野生型表型的基因。在使用发展与扭转你的年龄一个重要的替代策略是专门转换词与与兴趣相关的基因字符串分析除了不久以后确定生成的特定突变表型改变他们。病毒诱导基因沉默(中收取)继续使用广泛以及美好的未来在植物扭转你的年龄有关最近很长一段时间(49,50)。是它不方便,迅速,除了价格效率与技术使得中收取仪器作为一种理想的替代转录后基因沉默(发现)的方法研究基因的功能除了高通量明智的基因组。

引用

1. GuntakaRV, Poumotabbed t基因沉默通过催化DNAzymesƒ¢“潜在未来的疗法。基因技术。2015;4:e110。
2. Govindan R,等。基因沉默针对基因甲基化和脱甲基作用模式逮捕了癌症的发展。J癌症SciTher.2014; 6:174 - 176。
3. 王米,et al .分泌Clusterin (sCLU)基因沉默增强化学敏感性的A549细胞对顺铂通过一种蛋白激酶和ERK1/2Path体外的方法。J ClinExpPathol。2014;4:162。
4. Takasaki美国小干扰rna序列通过使用有效的方法来选择沉默的平均概率和隐马尔科夫模型。J ComputSciSyst Biol.2014; 7: 045 - 053。
5. 辛格PK.Radioprotective Podophyllumhexandrum性质(喜马拉雅Mayapple)。基因Technology.2015;4:e112。
6. Al-Haggar m基因a1十分有用的(AAT)缺乏症。基因Technology.2015;4:e113。
7. 古普塔转录组:更好的决议。基因Technology.2015;4:111。
8. Jean-FranAƒ一ƒsoisPicimbon。核糖核酸突变:生命的源泉。基因Technology.2015;4:112。
9. Ycart B, et al。大规模的地理数据集的统计分析。基因Technology.2015;4:113。
10. Muthuswamy et al。共处的雌性生殖道和SPINK1基因突变体内特发性慢性胰腺炎。基因Technology.2015;4:116。
11. 戴尔'Edera D, et al .典型囊性纤维化:病例报告。基因Technology.2015;4:115。
12. 在基因Chemistry.2015 Bhadury PS。最近的进展;4:e111。
13. 辛格PK.Radioprotective Podophyllumhexandrum性质(喜马拉雅Mayapple)。基因技术。2015;4:e112。
14. 姚明Y, et al .染色质记忆在人类癌症的发展。基因Technology.2015;4:114。
15. Ycart B, et al。大规模的地理数据集的统计分析。基因Technology.2015;4:113。
16. GowderSJT。肾膜运输蛋白和转运体基因.Gene Technology.2014;3:e109。
17. 水手SL。机会在大脑细胞中,从表观遗传到未来。基因Technology.2014;3:e108。
18. Vilaboa N, et al。(2011)深思熟虑的转基因表达的调控基因开关:系统开发和使用的最新进展。J麝猫Syndr基因2:107。
19. Abdulkareem IAI, et al。LMX1B基因突变在沙特的双边对称发育不全的患者上肢的指甲。J麝猫Syndr其他基因。2011;2:108。
20. HimaBindu,等。基因和退行性神经系统疾病”重点是阿尔茨海默氏症,这个谜团。J麝猫Syndr基因Ther.2011;2:109。
21. Arun Kumar R, et al。一个全面的评估和对转基因食品的认知。J麝猫Syndr基因Ther.2011; 2:110。
22. Tripathy k .表观遗传和治疗各种神经障碍的分析。J麝猫Syndr基因Ther2011;2:111。
23. 布卢姆K, et al . Neuro-Genetics奖励缺乏综合征(Rds)“上瘾”转移的根源:减肥手术后新现象普遍。J麝猫Syndr其他基因。2011;S2:001。
24. 邓普顿NS, et al。优化病毒性基因疗法使用BilamellarInvaginated囊泡。J麝猫Syndr基因Ther.2011;S5:002。
25. 伯曼T。表观遗传学在发育障碍:多动症和表型。J麝猫Syndr其他基因。2011;2:104。
26. Hedrich厘米。在自身免疫遗传变异和表观遗传模式。J麝猫Syndr基因Ther.2011;2:0e2。
27. Rosewell, Helper-Dependent运载体。J麝猫Syndr其他基因。2010;S5:001。
28. Gattone VH II, et al .多囊肾疾病的新疗法。J麝猫Syndr基因其他2011;S4:001。
29. Guntaka房车,Poumotabbed t基因沉默通过催化DNAzymesƒ¢A¢‚¬“未来潜在的治疗。基因技术。2015;4:e110。
30. BhaduryPS。最近的事态发展在基因Chemistry.2015; 4: e111
31. Jean-FranAƒ一个ƒ‚§oisPicimbon (2015) RNA突变:生命的源泉。4:112基因技术。
32. Ycart B, et al。大规模的地理数据集的统计分析。基因技术。2015;4:113。
33. Muthuswamy年代,et al .共处的雌性生殖道和SPINK1基因突变体内特发性慢性胰腺炎。基因Technology.2015;4:116。
34. Tolmachov OE, Tolmachova t mRNA-based基因向量的设计和生产治疗重新编程的细胞命运。基因Technology.2015;4:117。
35. GrazianoACE, Cardile诉Krabbe疾病基因检测和基因疗法:一个更新。基因Technology.2015; 4:118。
36. 王湘庆,et al .修复意外的DNA双链断裂在人类基因组DNA及其关联向量集成。基因Technology.2013; 3: e107。
37. 水手SL。机会在大脑细胞中,从表观遗传到未来。基因技术。2014;3:e108。
38. Gowder SJT、肾膜运输蛋白和转运蛋白基因。基因技术2014;3:e109。
39. 戴夫你和戴夫CJInvolvement PRCD和RPGR基因在本地饲养狗的渐进性视网膜萎缩。J MolBiomarkDiagn 2014;5:161。
40. 希尔三世,et al .支气管肺泡灌洗液利用体外ValidateIn体内发现:在肺肿瘤抑制缝隙连接活动推广toll样受体4-Dependent。J MolBiomark Diagn.2013;5:160。
41. Al-Kindy H等al.Novel CFTR突变的检测基因的囊性纤维化患者在阿曼。J MolBiomarkDiagn。2014;5:168。
42. Shahid M,分子表征Trichodermaviride从根际土壤分离基于rDNA北方邦的标记和PCR-ISSR概要分析。J MolBiomark Diagn.2014;5:169。
43. 里纳尔蒂C, et al .彩球和如果我基因多态性及其与乳腺癌:从意大利南部人群的病例对照研究。J MolBiomarkDiagn。2014;5:170。
44. Kumar D, et al。克隆、表达和纯化l . Donovani特异性抗原的血清诊断内脏利什曼病。J MolBiomarkDiagn。2013;4:141。
45. 太阳J,等。系统生物学调查发现Acetaminophen-Induced肝损伤代谢标志物使用集成的转录组和代谢组学。J MolBiomarkDiagn2013;S1:002。
46. Yarsan E, Yipel m .重要的海洋污染生物标记和生物监测方面,生物体内积累,生物浓缩,生物放大。J MolBiomark Diagn.2013;S1:003。
47. Kotwica K,等。对多发性骨髓瘤细胞表面分子的表达及其潜在的发病机理,预后和治疗。J MolBiomark Diagn.2011;2:103。
48. 骑士LC, et al .绑定和氧化铁纳米粒子的内化针对核癌蛋白。J MolBiomark Diagn.2010;1:102。
49. Mohsen T, et al . Metabonomic研究皮肤利什曼病及其相关的样本血清硒水平。J MolBiomarkDiagn.2010;1:10 1。
50. 毕业Hermonat PL。改善AAV基因疗法:转基因表达无处不在,所有的时间”来“特异”.ClonTransgen。2014;3:e114。