决定药物代谢的因素

描述

药物代谢是生物有机体对药物的代谢分解，通常由专门的酶系统介导。毒素和药物是异种生物的例子，它们是生物体自然生物化学的异常物质。更具体地说，异种生物代谢是指改变异种生物化学结构的代谢途径的集合。在所有重要的物种群中都发现了这些生物转化途径，人们认为它们很久以前就存在了。这些过程通常用于排毒有害物质。药物代谢的分析被称为药代动力学。

药理学和医学非常重视临床药物的代谢。例如，药物的代谢速率影响其药理活性的长度和强度。传染病和癌症治疗中的多药耐药也受到药物代谢的影响，危险的药物相互作用往往是由某些药物作为底物或参与异种生物代谢的酶的抑制剂的活性引起的。微生物的异种代谢决定了污染物是否会在生物修复过程中被分解或留在环境中，使这些途径在环境研究中至关重要。在农业中，异种生物代谢酶，特别是谷胱甘肽s转移酶至关重要，因为它们可能导致对农药和除草剂的抗性。

大多数亲脂性药物转化为非活性副产物的比例决定了其药理活性的长度和强度。在这种情况下，最重要的途径是细胞色素P450单加氧酶系统。一般来说，任何加速药物活性代谢物代谢的东西，如酶诱导，都会减少药物作用的持续时间和效力。另一方面，在酶负责将前药物转化为可能导致毒性的药物的情况下，酶诱导可以加快药物水平。

药物代谢也会受到一些生理和病理变量的影响。年龄、个体差异(如药代动力学)肠肝循环、饮食、肠道菌群变化是可能影响药物代谢的生理变量的例子。一般来说，产前、新生儿和老年的人和动物吸收药物的速度比成人慢。不同药物对人的影响存在一些差异，这可以归因于基因变异。个体变异导致一群人乙酰化缓慢(缓慢乙酰化)和那些乙酰化迅速，分布在加拿大的人群中，参与第二阶段过程的n -乙酰转移酶。缓慢的乙酰酯更容易受到剂量依赖性毒性的影响，因此这种差异可能会产生剧烈的影响。

细胞色素P450单加氧酶系统的酶缺陷可发生在1%至30%的人，这取决于他们的来源。药物的代谢受其剂量、频率、给药方法、组织分布和蛋白质结合的影响。药物代谢也会受到病理原因的影响，如肝脏、肾脏或心脏状况。在对实际参与者进行临床研究之前，可以利用硅建模和模拟技术预测虚拟患者群体中的药物代谢。这可以确定谁更有可能经历严重的过敏反应。