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BTX除去工业废水效率

A.慕鲁甘市一号s.萨拉瓦纳巴布2N.维佳库马尔3和A捷夏里4
  1. Salem-636011印度Periyar大学微生物学系副教授
  2. 植物系主管Erode CN学院印度
  3. 理工学院PG研究系教授印地安学院 Nagercoil
  4. 塞勒姆Periyar大学微生物学系研究学者-636011
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抽象性

苯、甲苯和二烯是石油行业主要污染物,因毒性引起全球关注隔离已知受污染网站的微生物对完全消除BTX有意义各种细菌隔离类中包括Psedomonaspudida、Bacligenesstoplium、Flavobactiumhaprinom、Sphingomasaricivorans、Burkde优多蒙达物种中发现在所有样本中居主导地位,并在更大程度上降低BTX值各种生物使用Plapida能够降解最大值0.52mg/l/hr苯时,这些子串被用作单基数均值0.42 mg/l/hr和0.30mg/l/hr降解率略微上升时,这些子串用作双重混合器(BT、TX和BX)。BT分别在0.45 mg/l/hr和0.60mg/l/hr去除相混合子块使用时也不同(0.4mg/l/hr、0.5mg/l/hr和0.21mg/l/hr甲苯最大值0.72mg/l/hr

关键字

效率高生物降解BTX工业废水

导 言

芳香碳氢化合物及其中间体积对不同环境产生有害影响数十年来,我们用各种废品污染空气、水和土地,这些废品依赖生命本身水体中最突出的有机污染物化学分组为油气烃类、多核芳香烃类、多氯联苯类、氯化芳香化合物类、洗涤剂类和杀虫剂类人工溢油被发现为灾难性事件,因为它们在洋面引进大量原油已知7x108千兆/年原油投入世界大海
释放到环境低水分组件中的各种分量,如苯类、甲苯和甲安斯类是主要关注问题[1]BTX是石油行业的主要污染物,释放到环境中引起全球关注。因为这些复合物总是环境混合并难完全消除即便他们在地下水中的存在少得多它们的接触可持久长效必须在积聚生物系统前从环境清除工业固体废物处置是处理过程的另一个大问题。
生物法被视为廉价最经济法[2]生物修复代之以传统处理法多年以来从家用和工业废水中去除BTX人口动态根据基底可用性变化谨慎隔离微生物群与受污染场点,将有助于消除可用不同比例的BTX多年来,微生物用去除家庭垃圾和工业垃圾中的有机物和有毒化学物谨慎操作受污染场地所熟知的微生物比使用从不同环境分离的微生物更容易生物修复BTX[3]

二.材料和方法

为了隔离细菌群而从孟买E-Merk采购了含有AR级和商业AR级Catechol

二.A.SAMPLING

污水和沉积物样本从受污染场地随机收集有机碳氢化合物采集样本后立即放入冰盒并6小时内带入实验室使用标准方法分析样本中的完全可行计数和BTX变色器[4]

二..b.物理化学特性

流出物物理特性按照APHA程序分析[5]物理化学和细菌分析样本保留在50摄氏度所有细菌学和物理化学分析均在采样采集24小时之内完成

二.C.BTX梯度分解并加速

从不同受污染点采集的一毫升废水样本溶解于99毫升无菌蒸馏水中,从这一主稀释法中,它被连续稀释至10-8稀释样本压在最小盐Agar介质上,并配有0.1%的BTX播种板贴上准膜以避免芳香烃挥发,并在30摄氏48小时内孵化

二.公元前TVC和HYDROCOROCORASTIABACE

确定完全可行计数时,污水样本取自无菌塑料袋并带冷冰容器运至实验室。细菌例举使用标准倒板技术Plate计数介质(印度孟买HI媒体实验室)用于计数TVC无菌容器收集的废水样本串行淡入盐水(0.85% NaCl)。稀释器压上介质,盘在30摄氏度嵌入3-5天孵化后 聚居点数使用聚居计数器完全可行计数表示为100m

二.ECHEMOXIDEGRADER

Petri板装有2%低熔温度Agrose溶解于化工缓冲中(40m钾磷酸[pH7.0]、0.05%甘油、10mmEDTA)、10%BTX单基底并加添加几晶蓝生成介质对比moldenagrose混合物投入显微镜滑动图中,并用两条塑料带支持的覆盖滑动图细胞中间相位悬浮化工缓冲到OD660nm约0.7并注入机房包围agarose插件播种板在30oC加固48小时后用准膜密封孵化后发现板块周围有生长区生长区以毫米测量,并反映微生物使用子节的能力

二.F.高效率BTX划分成单片

最小介质用BTX分别600ml、200ml和100ml补充搭建式空气分离并播种密度为105CFU/ml的细菌种子火瓶在30摄氏度注入48小时

二.G.高效BTX分解为混合分量

本研究使用带Teflon盖子的螺旋帽瓶评估BTX退化率由消毒针头帮助取出瓶子样本三组实验分析BTX效果第一组苯、甲苯和二甲苯单聚二百毫升MSB250mg/l从Psedomonaspudida、Micrococcuslutes、acligeneseutorphus和Bacillusstethermophi十毫升文化定期取出18小时,其中五毫升文化用检验细胞密度600纳米,余下五毫升文化用测量BTX和Catechol积聚量第二组实验用子串混合BT、BX和TX组合,富集度为250 mg/l相似的第三组实验设计中添加MSB介质BTX混合基质,每组250mg/l集中度

二.成果和讨论

三.A.Physico-Chectrictive从悬浮点数

不同物理化学属性评价从五个不同地点采集样本显示不同参数值高于实际允许限值(数据未显示)。

三..b.BTX梯度分解并加速

分离总BTX降解器,选择受BTX高度污染的不同源,最大值(78x108CFU/ml)完全可行计数和苯降解器(25x104CFU/ml)从港采集样本Phyto化工采样记录托林降序器高数(63x103CFU/ml)。发现从炼油厂污水采样中Xylene降压器高达65x102CFU/ml很有趣的是,从上铺采样显示TVC和BTX变异器数目比其他四种变异样本少得多(数据未显示)。为使BTX成功清除受污染场地使用微生物学,有必要理解微生物特征,如本地微生物群落及其在区内生物降解性[6]与受污染场地隔离的微生物能够使用BTX作为唯一的碳源并透透托尔路径实现能量基质类似ZoBell[7]辨识出30gran中100多微生物种可降解碳氢化合物BTX降解器的存在为人知,分布广度土壤细菌无处不在性能降低BTX于1928年首次展示,245块受污染土壤样本中146块含有可代谢碳氢化合物的细菌[8]

三.C.BTX分解

因辨识高效BTX分解器,从不同样本获取的所有分片均标注识别生物有Psedomonaspudida、Micrococcuslutes、Bacillusstethermophilus、Alcaligeneseeruteus、Klebsiellasps、Flavoctiriumferrugium、Aciobacter放射性urans、Mycocactium vcae、Aeromonassacicida和Enterocacterludwiii生物类中,伪寄生虫在所有采集样本中都发现为主种,约24%海港样本中发现最大18聚居之后是洗车区14CFU/mlPutida隔离在不同样本中,从汽油铺采样本和炼油厂排出样本发现聚居区数目较少(11CFU/ml)。除P外发现Putida中值从12到14聚居排位居次的物种为Aerothorus占19%Aciobcter放射性核素、Aeromonassacricida和Eludwigi在所有样本中发现少数(表1和图1至5)。
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本次调查与Stapleton等人实验同时进行,[9]Psedomonas sturzeri、Psedomonas aerugiosa、Baclius subtilis、Flavobactiumhapri优多莫纳斯spp、Acaligensspp、Actobacterspp和Bacillus已知不同于Philpet als,[11] 并声明两种语法分布比任何其他形式都多取Psedomonass和MicrococcusAkoachere等报告类似结果[12].Atlas和Bartha[13]表示,石油碳氢化合物的存在会影响环境中微生物的多样性、分布和群度油分解细菌从沾染区隔离,表示土壤在发生大溢出时有能力自净化

三.公元前切莫克斯BTX分解

使用agar扩散法用BTX的不同组合测试不同隔离点的Chemotaxis活动Chemotaxis用生长区测量各种生物测试edomonaspudida受不同基质吸引并生长良好除TX外所有BTX组合最大生长区(6.4毫米)与BT并存,而最小生长区(1.2毫米)与Enterocacterludwigi整体增长响应非常可观B组合和T组合继以苯反之,TX和X显示所有生物体的生长减慢P.Putida和Mlutes发现高效感知和游向B和T.b.stearomophilus吸引X结果表明这些菌株能够使用这些物质实现生长(表2图6-7和表1)。Parales等[14]表示化学细胞能感知生长基流并高效游向受污染场地中存在的化学物向BTX生长这些隔离显示使用这些化合物的能力海皮尔和邦特研究[15]还确认BTX适配菌株更容易受碳氢化合物约束
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三.E.Growth推理BTX分解

对BTX上各种BTX变异器生长模式进行的研究显示有显著效果各种机体测试中测试出BTX基调使用能力P.Putida发现生长良好 苯其他菌株M.lutes和Aemprojectus使用甲状腺作为生长基.b.与任何其他菌株测试相比,二联苯生长良好其余六分位数显示无显著增长模式Venkateswaran等[16] 类伪型原油显示对高分子权质原油有突出适应性并能够降解多成分M.lutes和Aemprojectus还已知使用甲苯实现生长这项研究清楚地表明,他们还拥有TOL粒子并能够催化甲苯生长

三.F.BTX稀疏分量

分析各种生物使用BTX不同组合的能力清除速率在单个菌株中显赫,BTX单基数可用各种生物使用PPutida能够降解最大值0.52mg/l/hrbenne均值0.42 mg/l/hr和0.30mg/l/hr记录Mlute被发现是二流生物 逐个降解BTX以其他生物测试为例,降解率比P低百达测试时用由BT、TX和BX等基质双重混合器计算时,BT清除率比其他两种组合大得多。BT被P删除e/l/hr和tolene分别为0.45 mg/l/l和0.60mg/l/hr
使用BTX混音器时BTX降解率下降P.Putida仅能去除0.4mg/l/hr、0.5mg/l/hr和0.21mg/l/hr最大合金0.72mg/l/hr类似地,去除率(0.56mg/l/hr)在混合器使用时相当高(BTX)。取精率远小于Enterocacterludwigie案例,BTX测试时用单基子、双基子和混合基子苯和甲苯分别以0.20mg/l/hr和0.23mg/l/hr低率清除Xylene以最小速率(0.12mg/l/hr)混合基调

四.结论

Benzene、tolene和xyle单片Psedonoaspudida被发现为主并可降解0.4mg/l/hr、0.5mg/l/hr和0.21mg/l/hr比较而言,降解率比从不同环境分离的菌株高因此,使用从相同区域隔离的微生物从溢出区清除污染物是可能的。

启蒙

作者希望感谢新德里UGC为大研究项目下的这个项目提供资金

引用

  1. 因果尔市S.N.Rudrigues和Z.A.Asari,“印度西海岸Dhabol沿海水域Macro底栖社区”,印度海洋科学杂志Vol.31页93-99,2007
  2. Alexander,M.,“环境关注化学物生物降解”,Science,Vol.211(4478)页132-1381981
  3. Gupta,R.和MurgarcheeC.,“Microbial生物吸附物:在水解中应对重金属污染挑战”,SclentScience,vol.78(8)页966-973,2001
  4. APHA标准水和废水检验方法,第15版,美国公共卫生协会,华盛顿特区145714681989年
  5. APHA标准水和废水检验方法 十九版华府1995年
  6. 池春 金德允JH和李CHBTEX受污染森林土壤微缩分析 J微生物生物理工17(4)页668-672,2007
  7. ZoBell C.E.,“微生物对碳氢化合物的动作”,blishol公元前卷号10页149 1946
  8. Gibson D.T.Subramanian微量降解芳香cal181-252D.T.Gibson(ed),有机化合物微分分解Marcel Dekker,纽约州生物化学7:2653262,1984
  9. StapletonRDNG布赖特和G.S.赛勒 微生态学卷号39页211-221,2000
  10. 贝格鲍尔市微博Ecol卷21页73-84,1991
  11. 菲尔普JC.M.Bamforth,I.Singleton和R.M.Atlas,“环境污染恢复:生物修复作用”,Atlas R.M.PhilpJC生物修复:实生环境清理应用微博解决方案ASM出版社华府美国pp.1-48,2005年
  12. Akouchere,J.F.T.K.T.N.Akenji F.N永比GNkwilang和R.N.Ndip.,“从填充站和自机工场清除土壤中的油分解细菌:分离的发生和特征,AfrJ.生物理工卷号7(11)pp.1700-1706,2008年
  13. 地图集RMRBartha使用Oleopic肥料Environ模拟浮油生物降解Sci:Techol卷7,pp538-541 1973
  14. Parales,R.E.J.L.Ditty和C.S.Harwood,“甲苯去化细菌对环境污染物Benzene,Tolene和TricroeEnviron市微生物卷号66(9)页4098-4104,2000年
  15. 海比普edomonas应用乙醇和甲苯Environ市微生物卷号60页4440-4444,1994年
  16. Venkateswaran、K.Hoaki、T.Kato和M.M.M.Muyama微生物卷号41页418-424,1995年