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表征纳米药物输送系统和它们的属性

克里安孟*

制药学、伊斯兰自由大学,库姆,伊朗

*通讯作者:
克里安孟
制药学、
伊斯兰自由大学,
库姆,
伊朗
电子邮件:Mengeis@ifsp.edu.ir

收到:03 - 10月- 2022手稿。日本- 22 - 80406;编辑分配:05-Oct -2022年前质量控制。日本- 22 - 80406 (PQ);综述:2022年- 10月17日,QC。日本- 22 - 80406;修改后:24日—10月- 2022年手稿。JPN-22 - 80406 (A);发表:02 - 11月- 2022,DOI: 10.4172 / 23477857.10.1.002。

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关于这项研究

纳米药物输送系统设计技术,使用纳米粒子提供治疗药物有针对性和监管方式。现代医学输送系统应减少剂量和剂量频率而减少负面影响。最近纳米颗粒由于其潜在应用引起了人们的关注在有效的医学交付。

纳米材料具有不同的化学和物理性质,以及生物的后果,比他们的大规模的等价物,可以有利的药物输送系统。高表面积与体积比、化学和几何条件和能力与生物分子相互作用来增强吸收通过细胞膜的纳米粒子都是显著的优势。目标和规范版本,界面区域具有高度的亲和力高药物和小分子配体或抗体等。

纳米粒子广泛类别的有机和无机化合物。每个材料都有独特的调节品质,因此可能是根据特定的目的。尽管纳米颗粒的众多好处,有各种各样的挑战,如nanotoxicity biodistribution和积累,纳米颗粒消除人体的。国家生物医学成像和生物工程研究所的进一步研究提出了以下方向纳米药物输送系统。

穿越血脑屏障(BBB)的脑部疾病和障碍和提高靶向细胞内交付保证治疗达到大脑内部的特定结构。

需要七年左右完成基础研究和发展在继续之前为新药物临床前动物试验系统。

纳米药物输送的目的是最大限度地增加药理功效同时降低细胞毒性。以下问题必须解决,同时调整最佳药物治疗的纳米特性来交付。允许增加配体结合到表面,纳米粒子的表面积与体积的比率是可以改变的。增加配体结合效率可以减少用量,同时减少纳米颗粒的毒性。减少剂量或频率降低了药物的质量的纳米颗粒质量从而提高效率。

聚合物纳米粒子,无机纳米粒子、病毒纳米颗粒,lipid-based纳米颗粒和纳米albumin-bound (nab)技术是当前纳米药物输送系统的类别。每个家庭都有其独特的品质。

聚合物高分子纳米颗粒大小不一,从10到100海里。共同合成的聚丙烯酰胺,聚丙烯酸酯和壳聚糖聚合物纳米颗粒。可以添加药物分子聚合之前或之后。药物可以共价结合,封闭在一个疏水核心或共轭静电取决于聚合化学。微流控技术,electrodropping、高压均质化和emulsion-based界面聚合都是常见的聚合物纳米粒子合成过程。在选择合适的纳米颗粒化学,生物降解性聚合物是要考虑的一个关键因素。在人体内,可生物降解聚合物人们水解和生产可以使小分子如乳酸和羟基乙酸的生物相容性。

聚合物纳米颗粒可以通过自组装生成或其他方式,如粒子在非润湿性模板复制,它允许改性纳米颗粒的组成、大小以及形状使用微型模具。

因为他们的定义良好的、高度可控的特性,比如大小、形状、表面功能化,无机纳米粒子已成为非常理想的功能性药物输送系统的构建块。无机纳米粒子发现广泛的应用在生物和医学应用不同的成像和诊断药物交付。无机纳米颗粒通常形成的惰性金属,如金和钛形成团簇,但氧化铁纳米粒子也成为一个可行的选择。