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的各种提取物的生物活性导向隔离Coscinium fenestratum抗氧化活性。

Anitha年代1*,苏雷什GS1Ramaiah米2和Vaidya副总裁3

1化学研究中心,SSMRV学位大学Jayanagar,卡纳塔克邦,印度班加罗尔- 41

2NMKRV女子学院PG和研究中心,Jayanagar,卡纳塔克邦,印度班加罗尔- 41

3智Sahyadri Kuvempu大学Shankaraghatta - 577451,卡纳塔克邦,印度

通讯作者:
Anitha年代
化学研究中心,SSMRV学位大学Jayanagar Bangalore-41,卡纳塔克邦,印度。

收到:12/12/2013;修改后:17/12/2013;接受:31/12/2013

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文摘

这种植物Coscinium fenestratum属于家庭stercularaceae包含生物碱和黄酮类化合物的主要成分。在植物收集来自喀拉拉邦的地区和authentified在喀拉拉邦大学的植物学。50克的药材是干,粉并受连续提取使用不同的溶剂石油醚、苯、氯仿、乙醇、甲醇和氯仿的水。使用索氏提取进行了装配6 - 8小时。提取浓缩,提取的颜色与萃取率指出。抗氧化活性的各种提取受到使用还原能力的方法。在这种方法中吸光度的增加意味着抗氧化活性。乙醇和甲醇提取显示最大吸光度0.916到1.113在700 nm吸光度。因此这两个选择提取化合物负责活动的隔离。通过使用乙醇和甲醇提取进行了提取成分存在。 The ethanolic extract was packed in column and the compounds were eluted with hexane acetone and glacial acetic acid in the ratio 75:2.0:0.5. The different fractions were collected and subjected for TLC studies. The TLC studies were carried out to find out the new compounds present in the extract. The fractions were spotted on plate with the standard compound known as berberine. The 14th fraction showed two other compounds which are not according to the berberine. Those two compounds were scraped removed and dissolved in solvents separately. Again these compounds were subjected for spectral studies and anti oxidant activity. The reducing power method was used to screen the抗氧化剂活动。这两个化合物被命名为CF1, CF2。比CF1 CF2显示更多的抗氧化活性。

关键字

抗氧化活性、还原能力方法柱层析法,Coscinium fenestratum

介绍

植物Coscinium fenestratum stercularaceae包含属于家庭生物碱和类黄酮的主要成分。在植物收集来自喀拉拉邦的地区和authentified在喀拉拉邦大学的植物学。Coscinium fenestratum是俗称Daruharidhra或Arishina balli极度濒危物种。的小檗碱被发现主要的化合物。工厂拥有抗糖尿病的、抗炎、抗高血压王亚南活动(1]。

方法

50克的药材是干,粉并受连续提取使用不同的溶剂石油醚、苯、氯仿、乙醇、甲醇和氯仿的水。使用索氏提取进行了装配6 - 8小时。提取浓缩,提取的颜色与萃取率指出。初步植物化学的筛选了解不同植物成份进行报道的药物。TLC身份测试进行的提取使用不同的移动阶段(2,17]。

柱层析法

列挤满了使用硅胶和示例加载在列。溶剂系统选择己烷:丙酮比例5:5。第一部分是收集和薄层色谱研究。后发展的两个著名的蓝色斑点观察紫外线照射下(3]。

抗氧化活性的Coscinium fenestratum [4,15]

还原能力的方法

这种方法是基于的原则,增加反应混合物的吸光度。吸光度增加表明提高抗氧化活性[5]。

试剂

磷酸缓冲0.2

1%的铁氰化钾

trichloro 10%醋酸

0.1%氯化铁

过程

1毫升的原液的石油醚、苯、氯仿、乙醇和甲醇提取物在不同的试管的解决方案在所有试管是高达1毫升的甲醇。,2.5毫升的磷酸盐缓冲剂(0.2 M, PH值6.6)和2.5毫升的1%铁氰化钾补充道。混合物被孵化20分钟50°C。最后孵化,2.5毫升的10%三氯乙酸是添加到混合物紧随其后在5000转离心10分钟。2.5毫升的上层被转移到试管含2.5毫升蒸馏水和0.5毫升的0.1%铁chlorideThe吸光度测量在700海里。增加反应混合物的吸光度表示样品的还原能力6]。

结果与讨论

各种提取物被用来评估抗氧化活性。提取显示活动的最大选择植物成份的隔离。乙醇和甲醇提取物显示最大的活动,因此这两个选择提取phytocostituents的隔离。

评价抗氧化剂活性的7,13]

pharmacognosy-phytochemistry

使用空白的一组波长600 - 800纳米之间。乙醇和甲醇提取显示主持最大抗氧化活性相比其他提取物。乙醇和甲醇提取物被认为是为进一步研究发现不同化合物抗氧化剂活动负责。通过使用乙醇和甲醇提取进行了提取成分存在。的乙醇提取物是装在列及其化合物筛选了与正己烷丙酮和冰醋酸75:2.0:0.5比例。收集不同的分数和接受薄层色谱研究[8]。

进行薄层色谱研究发现新化合物中提取。板的分数被发现与标准化合物称为小檗碱。14日分数显示其他两个化合物不根据小檗碱。这两个化合物分别刮移除并溶解在溶剂。这些化合物将再次受到光谱研究和抗氧化剂活动。还原能力的方法被用来屏幕的抗氧化活性9,11]

pharmacognosy-phytochemistry
pharmacognosy-phytochemistry
pharmacognosy-phytochemistry

结论

•ethanolic和Methanolic提取显示中度到最大的抗氧化活性。

•因此这些拖提取选定的植物成份的隔离使用柱层析法、薄层色谱、高效液相色谱和效果。

•这两个新化合物除了孤立和被任命为CF1小檗碱和CF2。

•再次受到这两个化合物的抗氧化活性比CF1 CF2显示更多的活动(10]。

引用

全球技术峰会