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短暂的注意在抗原

Amaya Casimiro*

Jimma Jimma大学生物学系,埃塞俄比亚

*通讯作者:
Amaya Casimiro
生物学系,
Jimma Jimma大学
埃塞俄比亚
电子邮件:
casmaya@gmail.com

收到:14 - 4月- 2022年手稿。工作- 22 - 60820;编辑分配:18 - 4月- 2022年前质量控制。工作- 22 - 60820 (PQ);综述:2022年5月- 02 - QC。工作- 22 - 60820;修改后:14 - 6月- 2022年手稿没有工作- 22 - 60820 (R);发表:截止2022年6月21日,DOI: 10.4172/2322——0066.10.6.002

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抗原(Ag)是一个分子或分子结构,以及任何外国颗粒物或花粉粒,可以附加到一个特定的抗体或T -细胞受体在免疫学。抗原在体内可引起免疫反应。首先,这个术语抗原物质便会产生一种抗体。蛋白质,肽(氨基酸链),多糖(单糖/链单糖),脂质和核酸都是抗原的例子。

抗原受体,类似抗体和T -细胞受体,抗原。免疫系统细胞产生多种抗原受体,每个特定的单一抗原。只有认识到抗原的淋巴细胞驱动和扩大暴露时,这一过程称为克隆选择。抗体通常可以只回复并附上一个抗原;然而,抗体可以结合许多抗原交叉反应在某些情况下。

身体内的抗原可能来自或与外界的联系。由于负选择胸腺中T细胞和B细胞的淋巴肿块,免疫系统将宴请并杀死“异己分子”外部抗原,但很少反应上。

疫苗免疫原性抗原的目的提供受益人与适应性免疫系统的记忆功能转换的病原体入侵抗原的受益者。一个常见的例子是季节性流感疫苗。

外源性抗原

抗原,从外面进入人体,类似通过吸入、摄入,或注射,被称为外源性抗原。外源性抗原经常引起亚临床脆弱的反应。外源性抗原的抗原呈递细胞的吸收和再利用成碎片通过内吞作用和吞噬作用。T辅助细胞(CD4)也提出了使用二级组织相容性微粒与装甲运兵车的分数在他们的脸上。肽MHC复杂是特别的T淋巴细胞。他们来驱动,开始分泌细胞因子,引发细胞毒性T淋巴细胞,抗体分泌B细胞,巨噬细胞和其他细胞。

一些抗原开始外生也变成内源性(插图,胞内感染)。细胞内抗原可以回到旋转后感染细胞被摧毁。

内源性抗原

内源性抗原是由正常细胞代谢或由病毒正常细胞内或细胞内的细菌感染。分数是近来结合MHC类我微粒和细胞表面上。当驱动CD细胞毒性8T细胞识别它们,它们产生毒液,招致感染细胞溶解或apoptose。帮助细胞毒性细胞(T细胞反应)杀死细胞呈现tone-proteins,宽容会导致细胞毒性细胞(selfreactive T细胞)被摧毁(消极的选择)。idiotypic,异种的(不同的)、自体或同种异体的同源抗原是内源性抗原的例子。抗原可以偶尔在宿主植物的自身免疫性疾病。

自身抗原

自身抗原tone-proteins或蛋白复合物(有时是DNA或RNA)例自身免疫性的脆弱系统产生的条件。这些tone-proteins在正常情况下不应该脆弱的系统目标,但在自身免疫性疾病,其T细胞不毁,而攻击有关。

Neoantigens

Neoantigens是基因没有植物在人类基因组中。Neoantigens比不变异上更适用于细胞毒性药物,因为这些抗原的T细胞池访问质量由中央T细胞忍耐是无辜的。直到最近技术已经可以测试有条不紊的neoantigens T细胞反应。

病毒抗原

抗原表位从病毒开放阅读框架有助于neoantigens池的蔓延——相关条件下,类似的宫颈癌和头部和颈部癌症的一个子集。